Фонд «Важные люди» помогает детям с редким генетическим заболеванием – спинальная мышечная атрофия.
Сегодня фонд совместно с радио ВЕРА просит поддержать подопечного фонда – Вову Сологуба. У малыша диагноз СМА 1 типа. Ему 8 месяцев, вместе с семьёй он живёт в Краснодаре. В настоящее время Вова находится под наблюдением врачей и ждёт необходимое лекарство. Препарат Zolgensma стоит 150 миллионов рублей. Это самое дорогое в мире лекарство. Но только оно способно остановить развитие болезни.
Если вы хотите поддержать Вову и его семью, отправьте СМС на короткий номер 7522 со словом «Вова» и любой суммой пожертвования. Например, «Вова 500».
Также вы можете сделать перевод на сайте фонда «Важные люди»: https://fond-vl.ru/campaign/vova-sologub/#pay.
Эфир радио ВЕРА
