Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
г. Краснодар

Сологуб Вова

Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
г. Краснодар
лечение, ТСР, реабилитация
Как узнали о болезни

16 сентября 2020 года в семье Сологуб произошло долгожданное событие – родился Вовчик!

Молодой человек с огромными голубыми глазами и взглядом мудреца. Всё прошло прекрасно, малыш здоров! Родители не могли нарадоваться тому, что теперь у них есть сын! В 2 месяца после посещения невролога их жизнь перевернулась. Врач заподозрила неладное и предложила госпитализацию. Они отправились в больницу. Врач-невролог, посмотрев на Вову, сказала: Говорю как есть…всё плохо! У ребёнка скорее всего спинальная мышечная атрофия. Был сделан медико-генетический анализ в надежде на то, что всё-таки это ошибка. К сожалению, все страшные опасения подтвердились. Это СМА! Коварная и беспощадная! Болезнь, которая сначала обездвиживает малыша, а потом лишает его возможности дышать самостоятельно.

Сейчас Вове 3,5 месяца и он до сих пор находится в больнице. Не может держать головку, шевелить ножками, переворачиваться, делать всё то, что для здорового ребёнка само собой разумеющееся. Чтобы спасти своего мальчика, родители открыли сбор на препарат #zolgensma , который сможет подарить ему полноценную жизнь без проводков, трубок и инвалидной коляски. Стоимость препарата космическая – 2,125 млн.$, это более 160 млн.рублей.

Родители верят, что есть неравнодушные люди, которые помогут им всё преодолеть и быть рядом со своим малышом!?

7 084 855 ₽
Собрали нужную сумму
Как узнали о болезни

16 сентября 2020 года в семье Сологуб произошло долгожданное событие – родился Вовчик!

Молодой человек с огромными голубыми глазами и взглядом мудреца. Всё прошло прекрасно, малыш здоров! Родители не могли нарадоваться тому, что теперь у них есть сын! В 2 месяца после посещения невролога их жизнь перевернулась. Врач заподозрила неладное и предложила госпитализацию. Они отправились в больницу. Врач-невролог, посмотрев на Вову, сказала: Говорю как есть…всё плохо! У ребёнка скорее всего спинальная мышечная атрофия. Был сделан медико-генетический анализ в надежде на то, что всё-таки это ошибка. К сожалению, все страшные опасения подтвердились. Это СМА! Коварная и беспощадная! Болезнь, которая сначала обездвиживает малыша, а потом лишает его возможности дышать самостоятельно.

Сейчас Вове 3,5 месяца и он до сих пор находится в больнице. Не может держать головку, шевелить ножками, переворачиваться, делать всё то, что для здорового ребёнка само собой разумеющееся. Чтобы спасти своего мальчика, родители открыли сбор на препарат #zolgensma , который сможет подарить ему полноценную жизнь без проводков, трубок и инвалидной коляски. Стоимость препарата космическая – 2,125 млн.$, это более 160 млн.рублей.

Родители верят, что есть неравнодушные люди, которые помогут им всё преодолеть и быть рядом со своим малышом!?

Помогайте всем, помогая фонду
Регулярные пожертвования помогают нам давать уверенность детям
Оплата с помощью банковских карт
Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Оплата с помощью банковских карт
Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Прямо сейчас помогают
Елена кретова
6 дней назад
+307.52 ₽
Ирина
3 недели назад
+484.53 ₽
Елена кретова
1 месяц назад
+307.52 ₽
Ирина
1 месяц назад
+484.53 ₽
Елена кретова
2 месяца назад
+307.52 ₽
Отчет за февраль
Оказали помощь на 724.491₽
Всего 4 ребенка получили помощь
heart pencil