Сологуб Вова
1 год 4 месяца
100%
7 084 855₽
7 084 855₽
Осталось собрать 0

Спасибо Вам за участие в судьбе Вовы!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!


Вы можете помочь малышу, отправив SMS-сообщение на номер 3434 со словами "ВОВЧИК 500" , где 500 - любая сумма от 1 до 15000 рублей.

Легкий способ помочь ребенку - отправьте SMS-сообщение на номер 7522 со словами "ВОВА 500" , где 500 - любая сумма.

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR Альфабанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR ВТБ отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code

История ребенка

16 сентября 2020 года в семье Сологуб произошло долгожданное событие — родился Вовчик!

Молодой человек с огромными голубыми глазами и взглядом мудреца. Всё прошло прекрасно, малыш здоров! Родители не могли нарадоваться тому, что теперь у них есть сын! В 2 месяца после посещения невролога их жизнь перевернулась. Врач заподозрила неладное и предложила госпитализацию. Они отправились в больницу. Врач-невролог, посмотрев на Вову, сказала: Говорю как есть…всё плохо! У ребёнка скорее всего спинальная мышечная атрофия. Был сделан медико-генетический анализ в надежде на то, что всё-таки это ошибка. К сожалению, все страшные опасения подтвердились. Это СМА! Коварная и беспощадная! Болезнь, которая сначала обездвиживает малыша, а потом лишает его возможности дышать самостоятельно.

Сейчас Вове 3,5 месяца и он до сих пор находится в больнице. Не может держать головку, шевелить ножками, переворачиваться, делать всё то, что для здорового ребёнка само собой разумеющееся. Чтобы спасти своего мальчика, родители открыли сбор на препарат #zolgensma , который сможет подарить ему полноценную жизнь без проводков, трубок и инвалидной коляски. Стоимость препарата космическая — 2,125 млн.$, это более 160 млн.рублей.

Родители верят, что есть неравнодушные люди, которые помогут им всё преодолеть и быть рядом со своим малышом!?

Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Показаны последние 40 поступлений:
320₽
Елена кретова
1 000₽
Наталья Балабанович
92,05₽
144,15₽
Анна олмкз
97,70₽
Альбина Мартыненко
977₽
Татьяна Глызина
488,50₽
Машкова Юлия
293,10₽
Екатерина Ларичева
293,10₽
Наталья Девятилова
96,10₽
Юля Тонюк
97,70₽
Шагиева Эльвира
97,70₽
Оля Гойнаш
288,30₽
Савченко Дарья
293,10₽
Сорокина Людмила
488,50₽
Наталья Ушакова
293,10₽
Алла Витушкина
293,10₽
Катя Мелешко
672,70₽
Alexandra Savchenko
2 833,30₽
Татьяна Степанова
97,70₽
Ольга Гойнаш
97,70₽
Dana
97,70₽
Сайрангуль Куйшубаева
488,50₽
Наталья
288,30₽
Sazankova Yulia
97,70₽
Наталья Митрофанова
390,80₽
Анастасия Парамина
977₽
Анастасия Н
195,40₽
Уракова Кристина
977₽
Татьяна Глызина
977₽
Наталья Ушакова
97,70₽
Татьяна Макарук
488,50₽
Анна Зернова
977₽
Есипов Владимир
293,10₽
Смирнова Маргарита Андреевна
97,70₽
Орлова Ксения
293,10₽
Ирина
488,50₽
Светлана Ерофеева
293,10₽
Анна Ивлева
96,10₽
Алиса Похожалова
293,10₽
Кущак Екатерина
977₽
Анастасия Сереброва
*Суммы отображаются за вычетом комиссий платежных систем.

Они нуждаются в вашей поддержке

1 год 7 месяцев
Айсезим Еркин

Чтобы получить шанс на здоровое детство без боли и страха за жизнь, Айсезим необходим всего один укол препарата генной терапии Золгенсма – лекарства, способного остановить СМА, восстановив поломанный ген – причину болезни. Семья Еркин верит, что при помощи добрых и неравнодушных людей их дочь сможет вовремя получить заветный укол.

0,1%
18 526,90₽
20 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Место жительства: г. Тараз, Казахстан
о ребенке
1 год 1 месяц
Антихевич Роман
Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково печально.
Сейчас, с изобретением Золгенсма, у Роминой истории будет счастливое продолжение. Каждый из нас может поддержать Рому и сотворить для него чудо – с нашей помощью малыш сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь любым удобным способом на нашем сайте
50,2%
502 472,75₽
1 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Место жительства: г. Мстиславль, Беларусь
о ребенке
1 год 6 месяцев
Бойко Савелий

8 июня 2020 года на свет появился крошечный мальчонка, блондин с голубыми глазами Савушка. Он как две капли воды похож на своего старшего братика.

Родился Савелий в срок, абсолютно здоровым ребёнком, но счастье родителей было не долгим и уже к 2 месяцам, родители начали замечать у него отставание в развитии. Он совершенно не держал головку, лежа на животике не мог поднять её и плакал, а ручки висели как будто плети и совсем его не слушались.

14,4%
17 483 508,41₽
121 000 000₽
Диагноз: спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
Место жительства: Ставропольский край
о ребенке
3 года 1 месяц
Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата «Спинраза». Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

1,9%
2 260 533,15₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Место жительства: Волжский
о ребенке