Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
г. Москва

Якупов Павел

Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
г. Москва
Курс реабилитации
Как узнали о болезни

Павел Якупов родился 21 августа 2021 года в г. Москве. Мы уже однажды закрывали сбор на Пашу, приобретя ему с вашей помощью виброплатформу «Галилео», и вот, нашему постоянному подопечному снова понадобилась помощь. Виброплатформа уже дает хороший результат, а чтобы его закрепить, требуется курс реабилитации. Но ведь мы своих не бросаем!

Паша – первый долгожданный малыш в семье. Родился мальчик в срок, и, как это обычно в таких случаях и бывает, казалось, что всё в порядке. Потом родители стали замечать, что с рождения Паша слабоват. У врачей точного ответа не было, и лишь спустя 3 месяца Паше был поставлен диагноз «Спинальная мышечная атрофия 1 типа».

Мальчик уже получил генную терапию, но за время ожидания укола «Золгенсма» Паша утерял навык глотания, а также мышечно ослаб. Родители продолжают ежедневно заниматься с ребёнком в домашних условиях. На данный момент ему необходима хорошая сильная реабилитация для укрепления всего организма.

Паша растет любознательным мальчишкой: он любит рассматривать иллюстрации к сказкам, которые читают ему родители, смотрит мультфильмы и играет с игрушками, общается на своем языке с любимыми людьми.

Мы обращаемся к вам с просьбой оказать посильную помощь.

Вы можете поддержать сбор средств для Павла на его страничке на сайте фонда. Самый простой способ помочь – отправить СМС на короткий номер 3434 с текстом ВАЖНЫЕ 500, где 500 – любая сумма пожертвования.

400 000 ₽
Собрали нужную сумму
Как узнали о болезни

Павел Якупов родился 21 августа 2021 года в г. Москве. Мы уже однажды закрывали сбор на Пашу, приобретя ему с вашей помощью виброплатформу «Галилео», и вот, нашему постоянному подопечному снова понадобилась помощь. Виброплатформа уже дает хороший результат, а чтобы его закрепить, требуется курс реабилитации. Но ведь мы своих не бросаем!

Паша – первый долгожданный малыш в семье. Родился мальчик в срок, и, как это обычно в таких случаях и бывает, казалось, что всё в порядке. Потом родители стали замечать, что с рождения Паша слабоват. У врачей точного ответа не было, и лишь спустя 3 месяца Паше был поставлен диагноз «Спинальная мышечная атрофия 1 типа».

Мальчик уже получил генную терапию, но за время ожидания укола «Золгенсма» Паша утерял навык глотания, а также мышечно ослаб. Родители продолжают ежедневно заниматься с ребёнком в домашних условиях. На данный момент ему необходима хорошая сильная реабилитация для укрепления всего организма.

Паша растет любознательным мальчишкой: он любит рассматривать иллюстрации к сказкам, которые читают ему родители, смотрит мультфильмы и играет с игрушками, общается на своем языке с любимыми людьми.

Мы обращаемся к вам с просьбой оказать посильную помощь.

Вы можете поддержать сбор средств для Павла на его страничке на сайте фонда. Самый простой способ помочь – отправить СМС на короткий номер 3434 с текстом ВАЖНЫЕ 500, где 500 – любая сумма пожертвования.

Помогайте всем, помогая фонду
Регулярные пожертвования помогают нам давать уверенность детям
Оплата с помощью банковских карт
Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Оплата с помощью банковских карт
Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Прямо сейчас помогают
Елена Цыганова
7 месяцев назад
+126.88 ₽
Приход с банковских
реквизитов
7 месяцев назад
+500 ₽
Приход с банковских
реквизитов
7 месяцев назад
+11 180 ₽
Приход с банковских
реквизитов
7 месяцев назад
+2 000 ₽
Лидия
7 месяцев назад
+497 ₽
Отчет за февраль
Оказали помощь на 724.491₽
Всего 4 ребенка получили помощь
heart pencil