Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
г. Москва

Якупов Павел

Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
г. Москва
Курс реабилитации
Как узнали о болезни

Павел Якупов родился 21 августа 2021 года в г. Москве. Мы уже однажды закрывали сбор на Пашу, приобретя ему с вашей помощью виброплатформу «Галилео», и вот, нашему постоянному подопечному снова понадобилась помощь. Виброплатформа уже дает хороший результат, а чтобы его закрепить, требуется курс реабилитации. Но ведь мы своих не бросаем!

Паша – первый долгожданный малыш в семье. Родился мальчик в срок, и, как это обычно в таких случаях и бывает, казалось, что всё в порядке. Потом родители стали замечать, что с рождения Паша слабоват. У врачей точного ответа не было, и лишь спустя 3 месяца Паше был поставлен диагноз «Спинальная мышечная атрофия 1 типа».

Мальчик уже получил генную терапию, но за время ожидания укола «Золгенсма» Паша утерял навык глотания, а также мышечно ослаб. Родители продолжают ежедневно заниматься с ребёнком в домашних условиях. На данный момент ему необходима хорошая сильная реабилитация для укрепления всего организма.

Паша растет любознательным мальчишкой: он любит рассматривать иллюстрации к сказкам, которые читают ему родители, смотрит мультфильмы и играет с игрушками, общается на своем языке с любимыми людьми.

Мы обращаемся к вам с просьбой оказать посильную помощь.

Вы можете поддержать сбор средств для Павла на его страничке на сайте фонда. Самый простой способ помочь – отправить СМС на короткий номер 3434 с текстом ВАЖНЫЕ 500, где 500 – любая сумма пожертвования.

400 000 ₽
Собрали нужную сумму
Как узнали о болезни

Павел Якупов родился 21 августа 2021 года в г. Москве. Мы уже однажды закрывали сбор на Пашу, приобретя ему с вашей помощью виброплатформу «Галилео», и вот, нашему постоянному подопечному снова понадобилась помощь. Виброплатформа уже дает хороший результат, а чтобы его закрепить, требуется курс реабилитации. Но ведь мы своих не бросаем!

Паша – первый долгожданный малыш в семье. Родился мальчик в срок, и, как это обычно в таких случаях и бывает, казалось, что всё в порядке. Потом родители стали замечать, что с рождения Паша слабоват. У врачей точного ответа не было, и лишь спустя 3 месяца Паше был поставлен диагноз «Спинальная мышечная атрофия 1 типа».

Мальчик уже получил генную терапию, но за время ожидания укола «Золгенсма» Паша утерял навык глотания, а также мышечно ослаб. Родители продолжают ежедневно заниматься с ребёнком в домашних условиях. На данный момент ему необходима хорошая сильная реабилитация для укрепления всего организма.

Паша растет любознательным мальчишкой: он любит рассматривать иллюстрации к сказкам, которые читают ему родители, смотрит мультфильмы и играет с игрушками, общается на своем языке с любимыми людьми.

Мы обращаемся к вам с просьбой оказать посильную помощь.

Вы можете поддержать сбор средств для Павла на его страничке на сайте фонда. Самый простой способ помочь – отправить СМС на короткий номер 3434 с текстом ВАЖНЫЕ 500, где 500 – любая сумма пожертвования.

Помогайте всем, помогая фонду
Регулярные пожертвования помогают нам давать уверенность детям
Минимальная сумма 30 рублей.
Сумма будет зачислена за вычетом комиссий платежных систем

Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Минимальная сумма 30 рублей.
Сумма будет зачислена за вычетом комиссий платежных систем

Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Прямо сейчас помогают
Елена Цыганова
3 месяца назад
+126.88 ₽
Приход с банковских реквизитов
3 месяца назад
+500 ₽
Приход с банковских реквизитов
3 месяца назад
+11 180 ₽
Приход с банковских реквизитов
3 месяца назад
+2 000 ₽
Лидия
3 месяца назад
+497 ₽
Отчет за январь
Оказали помощь на 2.769.718₽
Всего 5 детей получили помощь
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Помочь