Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
г. Москва

Якупов Павел

Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
г. Москва
Курс реабилитации
Как узнали о болезни

Павел Якупов родился 21 августа 2021 года в г. Москве. Мы уже однажды закрывали сбор на Пашу, приобретя ему с вашей помощью виброплатформу «Галилео», и вот, нашему постоянному подопечному снова понадобилась помощь. Виброплатформа уже дает хороший результат, а чтобы его закрепить, требуется курс реабилитации. Но ведь мы своих не бросаем!

Паша – первый долгожданный малыш в семье. Родился мальчик в срок, и, как это обычно в таких случаях и бывает, казалось, что всё в порядке. Потом родители стали замечать, что с рождения Паша слабоват. У врачей точного ответа не было, и лишь спустя 3 месяца Паше был поставлен диагноз «Спинальная мышечная атрофия 1 типа».

Мальчик уже получил генную терапию, но за время ожидания укола «Золгенсма» Паша утерял навык глотания, а также мышечно ослаб. Родители продолжают ежедневно заниматься с ребёнком в домашних условиях. На данный момент ему необходима хорошая сильная реабилитация для укрепления всего организма.

Паша растет любознательным мальчишкой: он любит рассматривать иллюстрации к сказкам, которые читают ему родители, смотрит мультфильмы и играет с игрушками, общается на своем языке с любимыми людьми.

Мы обращаемся к вам с просьбой оказать посильную помощь.

Вы можете поддержать сбор средств для Павла на его страничке на сайте фонда. Самый простой способ помочь – отправить СМС на короткий номер 3434 с текстом ВАЖНЫЕ 500, где 500 – любая сумма пожертвования.

400 000 ₽
Осталось 124 513.96 ₽
Как узнали о болезни

Павел Якупов родился 21 августа 2021 года в г. Москве. Мы уже однажды закрывали сбор на Пашу, приобретя ему с вашей помощью виброплатформу «Галилео», и вот, нашему постоянному подопечному снова понадобилась помощь. Виброплатформа уже дает хороший результат, а чтобы его закрепить, требуется курс реабилитации. Но ведь мы своих не бросаем!

Паша – первый долгожданный малыш в семье. Родился мальчик в срок, и, как это обычно в таких случаях и бывает, казалось, что всё в порядке. Потом родители стали замечать, что с рождения Паша слабоват. У врачей точного ответа не было, и лишь спустя 3 месяца Паше был поставлен диагноз «Спинальная мышечная атрофия 1 типа».

Мальчик уже получил генную терапию, но за время ожидания укола «Золгенсма» Паша утерял навык глотания, а также мышечно ослаб. Родители продолжают ежедневно заниматься с ребёнком в домашних условиях. На данный момент ему необходима хорошая сильная реабилитация для укрепления всего организма.

Паша растет любознательным мальчишкой: он любит рассматривать иллюстрации к сказкам, которые читают ему родители, смотрит мультфильмы и играет с игрушками, общается на своем языке с любимыми людьми.

Мы обращаемся к вам с просьбой оказать посильную помощь.

Вы можете поддержать сбор средств для Павла на его страничке на сайте фонда. Самый простой способ помочь – отправить СМС на короткий номер 3434 с текстом ВАЖНЫЕ 500, где 500 – любая сумма пожертвования.

Помочь ребёнку
Регулярные пожертвования помогают нам давать уверенность детям
Минимальная сумма 30 рублей.
Сумма будет зачислена за вычетом комиссий платежных систем

Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Минимальная сумма 30 рублей.
Сумма будет зачислена за вычетом комиссий платежных систем

Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Прямо сейчас помогают
Тайгибова Радима
1 день назад
+9 960 ₽
Алексеева Дарья владимировна
1 неделя назад
+292.80 ₽
Диана Аллямова
1 неделя назад
+195.20 ₽
Приход с банковских реквизитов
2 недели назад
+1 000 ₽
Приход с банковских реквизитов
3 недели назад
+4 000 ₽
Отчет за август
Оказали помощь на 12.944.438₽
19 детей получили помощь
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Помочь