Веселов Саша виброплатформа
1 год 11 месяцев
100%
480 000₽
480 000₽
Осталось собрать 0

Спасибо Вам за участие в судьбе Саши!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!


Вы можете помочь малышу, отправив SMS-сообщение на номер 3434 со словами "САНЯ 500" , где 500 - любая сумма от 1 до 15000 рублей.

Легкий способ помочь ребенку - отправьте SMS-сообщение на номер 7522 со словами "САНЯ 500" , где 500 - любая сумма.

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR Альфабанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR ВТБ отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code

История ребенка

Саша Веселов уже знаком вам. Этот чудесный белокурый мальчик – подопечный нашего фонда, и мы помогаем ему в сборе средств на лечение препаратом «Золгенсма». Сашенька очень сохранный малыш, имеющий большие перспективы полноценного развития, и для того, чтобы максимально сохранить уже приобретенные им навыки движения до момента получения укола, сейчас Саше необходима качественная реабилитация. Для нее нужно приобрести виброплатформу Galileo S25. Данная модель вибротренажера успешно прошла клинические испытания для детей с диагнозом СМА и уже активно используется в качестве одного из основных средств реабилитации. Тренажер обеспечивает стимулирование обменных процессов в клетках, активизирует кровообращение и регенерацию мягких и костных тканей, что в свою очередь ускоряет рост мышечной массы.
Вы можете помочь Саше любым удобным способом на сайте фонда «Важные люди», а также отправив СМС на номер 7522 со словами САНЯ 500, либо СМС на номер 3434 с текстом САНЯ 500, где 500 — любая сумма (возможность перевода по СМС от 1 до 15 тысяч рублей).

Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Показаны последние 40 поступлений:
*Суммы отображаются за вычетом комиссий платежных систем.

Они нуждаются в вашей поддержке

1 год 7 месяцев
Айсезим Еркин

Чтобы получить шанс на здоровое детство без боли и страха за жизнь, Айсезим необходим всего один укол препарата генной терапии Золгенсма – лекарства, способного остановить СМА, восстановив поломанный ген – причину болезни. Семья Еркин верит, что при помощи добрых и неравнодушных людей их дочь сможет вовремя получить заветный укол.

0,1%
18 526,90₽
20 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Место жительства: г. Тараз, Казахстан
о ребенке
1 год 1 месяц
Антихевич Роман
Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково печально.
Сейчас, с изобретением Золгенсма, у Роминой истории будет счастливое продолжение. Каждый из нас может поддержать Рому и сотворить для него чудо – с нашей помощью малыш сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь любым удобным способом на нашем сайте
50,2%
502 472,75₽
1 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Место жительства: г. Мстиславль, Беларусь
о ребенке
1 год 6 месяцев
Бойко Савелий

8 июня 2020 года на свет появился крошечный мальчонка, блондин с голубыми глазами Савушка. Он как две капли воды похож на своего старшего братика.

Родился Савелий в срок, абсолютно здоровым ребёнком, но счастье родителей было не долгим и уже к 2 месяцам, родители начали замечать у него отставание в развитии. Он совершенно не держал головку, лежа на животике не мог поднять её и плакал, а ручки висели как будто плети и совсем его не слушались.

14,4%
17 483 508,41₽
121 000 000₽
Диагноз: спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
Место жительства: Ставропольский край
о ребенке
3 года 1 месяц
Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата «Спинраза». Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

1,9%
2 260 533,15₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Место жительства: Волжский
о ребенке