Веселов Саша виброплатформа
2 года 4 месяца
100%
480 000₽
480 000₽
Осталось собрать 0

Тренажер обеспечивает стимулирование обменных процессов в клетках, активизирует кровообращение и регенерацию мягких и костных тканей, что в свою очередь ускоряет рост мышечной массы.

Саша Веселов уже знаком вам. Этот чудесный белокурый мальчик – подопечный нашего фонда, и мы помогаем ему в сборе средств на лечение препаратом «Золгенсма». Сашенька очень сохранный малыш, имеющий большие перспективы полноценного развития, и для того, чтобы максимально сохранить уже приобретенные им навыки движения до момента получения укола, сейчас Саше необходима качественная реабилитация. Для нее нужно приобрести виброплатформу Galileo S25. Данная модель вибротренажера успешно прошла клинические испытания для детей с диагнозом СМА и уже активно используется в качестве одного из основных средств реабилитации. Тренажер обеспечивает стимулирование обменных процессов в клетках, активизирует кровообращение и регенерацию мягких и костных тканей, что в свою очередь ускоряет рост мышечной массы.
Вы можете помочь Саше любым удобным способом на сайте фонда «Важные люди», а также отправив СМС на номер 7522 со словами САНЯ 500, либо СМС на номер 3434 с текстом САНЯ 500, где 500 – любая сумма (возможность перевода по СМС от 1 до 15 тысяч рублей).

Спасибо Вам за участие в судьбе Саши!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Пожертвования через SMS

Вы можете помочь малышу, отправив SMS-сообщение на номер 3434 с ключевым словом "САНЯ" и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.
Например: САНЯ 500


Легкий способ помочь ребенку - отправьте SMS-сообщение на номер 7522 со словами "САНЯ 500" , где 500 - любая сумма.

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR Альфабанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
Платежи по ВТБ производятся по реквизитам, либо из списка проверенных фондов в приложении онлайн банка ВТБ
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Они тоже нуждаются в вашей поддержке:

1 год 7 месяцев
Антихевич Роман
Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково печально.
Сейчас, с изобретением Золгенсма, у Роминой истории будет счастливое продолжение. Каждый из нас может поддержать Рому и сотворить для него чудо – с нашей помощью малыш сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь любым удобным способом на нашем сайте.
18,4%
921 263,28₽
5 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: г. Мстиславль, Беларусь
3 года 6 месяцев
Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

2,1%
2 530 650,68₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: Волжский
1 год 11 месяцев
Сурманидзе Анри

Специалисты дают благоприятные прогнозы при должном лечении и реабилитации. Помочь малышу может всего один укол препарата «Золгенсма», средства на который необходимо собрать как можно скорее.

5,5%
6 703 774,59₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: Краснодар