Стулова Алёна
12 лет
100%
500 000₽
500 000₽
Осталось собрать 0
Собрали на расходные материалы, питание, курсы массажа и ЛФК

Алёна – особенный от рождения ребенок, ошибка врачей изменила всю жизнь её
семьи. Но несмотря на все диагнозы и прогнозы врачей, Алёна живёт полной жизнью,
учится в школе, перешла в пятый класс.

Девочка очень любит море, обожает своих братьев и всегда улыбается. Жизнь Алёны очень насыщенная – она любит путешествовать, кататься на мотоцикле, любит экстрим и вместе с семьёй никогда не сидит на месте.
Как любому особенному ребенку, Алёне необходима регулярная реабилитация –
специализированный массаж, лечебная физкультура, а также особое питание и средства
для ухода. Наш фонд помогает семье Алёны в сборе средств на эти нужды.
Мы просим вас, дорогие наши друзья, вместе с нами поддержать семью Алёны и
помочь любым удобным способом. Самый простой способ – отправить СМС на короткий
номер 3434 с текстом ВАЖНЫЕ 500, где 500 – любая сумма посильной помощи. Больше
способов помочь на сайте нашего фонда на страничке Алёны.

Спасибо Вам за участие в судьбе Алены!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Пожертвования через SMS

Вы можете помочь малышу, отправив SMS-сообщение на номер 3434 с ключевым словом "ВАЖНЫЕ" и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.
Например: ВАЖНЫЕ 500

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR Альфабанк отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code
Платежи по ВТБ производятся по реквизитам, либо из списка проверенных фондов в приложении онлайн банка ВТБ
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Они тоже нуждаются в вашей поддержке:

1 год 9 месяцев
Антихевич Роман
Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково печально.
Сейчас, с изобретением Золгенсма, у Роминой истории будет счастливое продолжение. Каждый из нас может поддержать Рому и сотворить для него чудо – с нашей помощью малыш сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь любым удобным способом на нашем сайте.
22,7%
1 137 399,99₽
5 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: г. Мстиславль, Беларусь
3 года 9 месяцев
Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

2,2%
2 613 449,29₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: Волжский