Вова Сологуб
10 месяцев
100%
305 000₽
305 000₽
Осталось собрать 0

Спасибо Вам за участие в судьбе Вовы!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code
QR Альфабанк отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code
QR ВТБ отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code

История ребенка

При прохождении обследования специалистами в Москве  подопечному нашего фонда Вове Сологуб рекомендовано  вертикализироваться, что будет обеспечивать правильное положение тела, препятствовать деформации внутренних органов ребенка и будет способствовать более полному познанию окружающего мира. Для этого Володе жизненно необходим вертикализатор модели Gazelle заднеопорный (размер 1).
В максимально короткий срок добрые друзья и помощники нашего фонда помогли в закрытии сбора на данное средство реабилитации. Мы от всей души благодарим всех, кто принимал посильное участие! С вашей поддержкой Вова сможет ярко и насыщенно познавать мир и качественно проходить реабилитацию!
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Показаны последние 40 поступлений:
305 000₽
Сбор окончен
*Суммы отображаются за вычетом комиссий платежных систем.

Они нуждаются в вашей поддержке

11 месяцев
Котов Ваня

3 августа 2020 года на свет появился прекрасный малыш Ванечка! Он родился совершенно здоровым ребёнком. Счастливую маму с малышом выписали из роддома на третьи сутки. К двум месяцам, родители стали замечать, что он стал меньше двигаться и совсем не держит голову. Они обратились к неврологу. Осмотрев ребенка, врач направил сдать кровь на генетику.
4.12.2020г пришёл результат анализа, в котором было указано, что у Ванечки СМА1 типа (спинальная мышечная атрофия).

0,4%
560 552,32₽
150 000 000₽
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия 1 типа.
о ребенке
10 месяцев
Сологуб Вова

6 сентября 2020 года в семье Сологуб произошло долгожданное событие — родился Вовчик!

Молодой человек с огромными голубыми глазами и взглядом мудреца. Всё прошло прекрасно, малыш здоров! Родители не могли нарадоваться тому, что теперь у них есть сын! В 2 месяца после посещения невролога их жизнь перевернулась. Врач заподозрила неладное и предложила госпитализацию.

0,5%
823 623,46₽
150 000 000₽
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
о ребенке
7 месяцев
Гращенко Саша

На сегодняшний день Саша имеет все шансы на удачную реабилитацию, так как он кушает и дышит самостоятельно, двигает ручками и ножками и удерживает голову вертикально. Ему жизненно необходима генная терапия препаратом ЗОЛГЕНСМА.

0,1%
195 845,75₽
160 000 000₽
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия 1 типа
о ребенке
1 год 5 месяцев
Веселов Саша

Родители Сашеньки верят, что они смогут увидеть первые шаги, первые успехи своего малыша, поведут его в садик, а потом и в школу, что он сможет дружить и играть со своими сверстниками. Для этого Саше нужен всего один укол препарата Золгенсма. Только объединив усилия, возможно осуществить эту мечту. Ваша поддержка очень важна Саше.

0,0%
73 249,35₽
150 000 000₽
Диагноз : СМА (спинальная мышечная атрофия) 2 типа
о ребенке