Вова Сологуб
1 год 4 месяца
100%
350 000₽
350 000₽
Осталось собрать 0

Спасибо Вам за участие в судьбе Вовы!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code
QR Альфабанк отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code
QR ВТБ отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code

История ребенка

При прохождении обследования специалистами в Москве  подопечному нашего фонда Вове Сологуб рекомендовано  вертикализироваться, что будет обеспечивать правильное положение тела, препятствовать деформации внутренних органов ребенка и будет способствовать более полному познанию окружающего мира. Для этого Володе жизненно необходим вертикализатор модели Gazelle заднеопорный (размер 1).
В максимально короткий срок добрые друзья и помощники нашего фонда помогли в закрытии сбора на данное средство реабилитации. Мы от всей души благодарим всех, кто принимал посильное участие! С вашей поддержкой Вова сможет ярко и насыщенно познавать мир и качественно проходить реабилитацию!
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Показаны последние 40 поступлений:
*Суммы отображаются за вычетом комиссий платежных систем.

Они нуждаются в вашей поддержке

1 год 7 месяцев
Айсезим Еркин

Чтобы получить шанс на здоровое детство без боли и страха за жизнь, Айсезим необходим всего один укол препарата генной терапии Золгенсма – лекарства, способного остановить СМА, восстановив поломанный ген – причину болезни. Семья Еркин верит, что при помощи добрых и неравнодушных людей их дочь сможет вовремя получить заветный укол.

0,1%
18 526,90₽
20 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Место жительства: г. Тараз, Казахстан
о ребенке
1 год 1 месяц
Антихевич Роман
Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково печально.
Сейчас, с изобретением Золгенсма, у Роминой истории будет счастливое продолжение. Каждый из нас может поддержать Рому и сотворить для него чудо – с нашей помощью малыш сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь любым удобным способом на нашем сайте
50,2%
502 472,75₽
1 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Место жительства: г. Мстиславль, Беларусь
о ребенке
1 год 6 месяцев
Бойко Савелий

8 июня 2020 года на свет появился крошечный мальчонка, блондин с голубыми глазами Савушка. Он как две капли воды похож на своего старшего братика.

Родился Савелий в срок, абсолютно здоровым ребёнком, но счастье родителей было не долгим и уже к 2 месяцам, родители начали замечать у него отставание в развитии. Он совершенно не держал головку, лежа на животике не мог поднять её и плакал, а ручки висели как будто плети и совсем его не слушались.

14,4%
17 483 508,41₽
121 000 000₽
Диагноз: спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
Место жительства: Ставропольский край
о ребенке
3 года 1 месяц
Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата «Спинраза». Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

1,9%
2 260 533,15₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Место жительства: Волжский
о ребенке