Шпаков Максим

Но симптомы только усугублялись, родители вновь забили тревогу. Врачи долго не могли поставить диагноз, был назначен консилиум в г. Благовещенске, по итогам которого было рекомендовано обратиться к генетику, пройти анализ, чтобы исключить самое страшное – диагноз СМА. Но, к сожалению, в апреле 2017 года анализ подтвердил диагноз СМА. Состояние родителей на тот момент сложно было передать словами: лечения нет, заболевание смертельное. «Живите как есть», – все врачи разводили руками.
Только в 2019 году Максиму удалось попасть на госпитализацию в Москву в НИКИ им. Вельтищева, где родителям подробнее рассказали о заболевании и возможных способах лечения. Максиму была рекомендована терапия препаратом Спинраза, и к огромной радости родителей, Амурская область довольно быстро смогла закупить препарат для Максима.
Родители прикладывают все возможные усилия для поддержания здоровья сына: Максиму была проведена операция по коррекции вальгуса, закуплена необходимая ортопедия, так же Максим сейчас посещает занятия в бассейне и небольшие тренировки в спортзале, а раз в полгода и курсы индивидуальных занятий с реабилитологом.
Скоро Максиму предстоит операция на тазобедренные суставы и стопы у доктора Д.А.Попкова в Белграде. Для лучшего результата до операции необходимо максимально укрепить ребенка – в ноябре Максиму введут 12 дозу препарата Спинраза, после чего через 2 недели врачи рекомендуют пройти курс реабилитации. В 2022 году Максим уже успешно прошел несколько курсов реабилитации в центре Адели в Москве, он заметно окреп, прибавилось сил.
Следующей осенью Максим пойдет в первый класс, и мы искренне верим, что он сможет пойти на свою первую линейку своими ножками. В наших силах помочь ему в этом. Для этого достаточно отправить СМС на короткий номер 3434 с текстом ВАЖНЫЕ 500, где 500 – любая сумма пожертвования, или поддержать Максима любым другим удобным способом на его страничке на сайте нашего фонда.