Сенчуков Ярослав
4 года 3 месяца
100%
145 000₽
145 000₽
Осталось собрать 0

Спасибо Вам за участие в судьбе Ярослава!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!


Легкий способ помочь ребенку - отправьте SMS-сообщение на номер 7522 со словами "ЯРИК 500" , где 500 - любая сумма".

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code
QR Альфабанк отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code
QR ВТБ отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code

История ребенка

Ярослав родился здоровым ребёнком. Но в 11 месяцев родители стали замечать, что опоры в ножках не было. Со временем ползать малыш стал медленнее, чаще спотыкался и падал. В возрасте года Ярослава положили на обследование в больницу. Через несколько дней родителям сообщили, что у их ребенка спинальная мышечная атрофия (СМА). Далее малыш перестал ползать и начал стремительно слабеть. Родители стали искать пути решения проблемы. На тот момент препарат «Спинраза» был только заграницей, так как в России он не был зарегистрирован. В 2019 году посчастливилось связаться с Италией и приехать в госпиталь, который готов был взять ребенка на лечение. Летом 2020 года Ярослав получили свой первый укол. Малышу было 3 года. С тех пор на протяжении всей жизни, каждые 4 месяца необходимо ставить «Спинразу».
Родители делают все возможное, чтобы спасти жизнь своего малыша, но без реабилитации препарат «Спинраза» не эффективен. Ярослав остро нуждается в очередном курсе реабилитации в центре ADELI. Реабилитационный центр ADELI предлагает интенсивную, индивидуальную, комплексную программу реабилитация для детей с диагнозом СМА, объединяя в одном коллективе преобладающие реабилитационные методики.
Программы составляются индивидуально и способствуют долгосрочному развитию ребенка с целью обеспечения максимально самостоятельной жизни в будущем.
Вы можете поддержать Ярослава в этом непростом, но очень важном пути к максимально самостоятельному развитию. Для этого Вам нужно отправить СМС на короткий номер 7522 с текстом ЯРИК 500, где 500 – любая посильная сумма. Так же Вы можете осуществить пожертвование любым удобным для Вас способом на страничке Ярослава на сайте фонда «Важные люди».

 

Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Показаны последние 40 поступлений:
145 000₽
*Суммы отображаются за вычетом комиссий платежных систем.

Они нуждаются в вашей поддержке

11 месяцев
Котов Ваня

3 августа 2020 года на свет появился прекрасный малыш Ванечка! Он родился совершенно здоровым ребёнком. Счастливую маму с малышом выписали из роддома на третьи сутки. К двум месяцам, родители стали замечать, что он стал меньше двигаться и совсем не держит голову. Они обратились к неврологу. Осмотрев ребенка, врач направил сдать кровь на генетику.
4.12.2020г пришёл результат анализа, в котором было указано, что у Ванечки СМА1 типа (спинальная мышечная атрофия).

0,4%
560 552,32₽
150 000 000₽
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия 1 типа.
о ребенке
10 месяцев
Сологуб Вова

6 сентября 2020 года в семье Сологуб произошло долгожданное событие — родился Вовчик!

Молодой человек с огромными голубыми глазами и взглядом мудреца. Всё прошло прекрасно, малыш здоров! Родители не могли нарадоваться тому, что теперь у них есть сын! В 2 месяца после посещения невролога их жизнь перевернулась. Врач заподозрила неладное и предложила госпитализацию.

0,5%
823 623,46₽
150 000 000₽
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
о ребенке
7 месяцев
Гращенко Саша

На сегодняшний день Саша имеет все шансы на удачную реабилитацию, так как он кушает и дышит самостоятельно, двигает ручками и ножками и удерживает голову вертикально. Ему жизненно необходима генная терапия препаратом ЗОЛГЕНСМА.

0,1%
195 845,75₽
160 000 000₽
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия 1 типа
о ребенке
1 год 5 месяцев
Веселов Саша

Родители Сашеньки верят, что они смогут увидеть первые шаги, первые успехи своего малыша, поведут его в садик, а потом и в школу, что он сможет дружить и играть со своими сверстниками. Для этого Саше нужен всего один укол препарата Золгенсма. Только объединив усилия, возможно осуществить эту мечту. Ваша поддержка очень важна Саше.

0,0%
73 249,35₽
150 000 000₽
Диагноз : СМА (спинальная мышечная атрофия) 2 типа
о ребенке