Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
г. Череповец

Салатина Полина

Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
г. Череповец
Виброплатформа «Галилео»
Как узнали о болезни

На первом году жизни Полина не развивалась как обычный ребенок – лёжа на животе, не держала голову; не начала переворачиваться. Родители забили тревогу, ходили к неврологам – врачи ставили миотонический синдром. На пятом месяце жизни Полина потеряла навык удержания головы вертикально, и только тогда Полину отправили в генетику. Пришёл положительный результат, подтверждающий диагноз СМА. Врачебная комиссия одобрила препарат «Золгенсма» для Полины. Получить его сразу не удалось, так как вначале был карантин из-за ковида, затем были проблемы с поставками препарата. Полина смогла получить лечение, когда ей был уже один годик.

У Полины наблюдаются видимые улучшения, стали активными ручки, появились шевеления в ногах, первые слова. Родители активно занимаются дома с малышкой, ходят в бассейн. Делают суставную гимнастику, растяжки, вертикализируется. На дом приходит массажист. Полина очень любит заниматься на фитболе, рассматривать книжки и изображать звуки животных. Мама малышки не работает, все время проводит с дочкой. У папы есть постоянная работа, однако расходы на оплату массажиста, логопеда и расходников для оборудования велики. Полине нужна виброплатформа. Она заменяет трех специалистов и дает возможность заниматься самостоятельно дома, но ее стоимость непосильна для семьи.

Мы просим вас оказать посильную помощь в приобретении столь необходимого оборудования. Объединив усилия, вместе мы сможем помочь малышке на ее пути к полноценной и здоровой жизни.

Помочь в приобретении виброплатформы для Полины можно любым удобным способом. Проще всего отправить СМС на короткий номер 3434 с текстом ВАЖНЫЕ 500, где 500 – любая сумма.

 

650 000 ₽
Собрали нужную сумму
Как узнали о болезни

На первом году жизни Полина не развивалась как обычный ребенок – лёжа на животе, не держала голову; не начала переворачиваться. Родители забили тревогу, ходили к неврологам – врачи ставили миотонический синдром. На пятом месяце жизни Полина потеряла навык удержания головы вертикально, и только тогда Полину отправили в генетику. Пришёл положительный результат, подтверждающий диагноз СМА. Врачебная комиссия одобрила препарат «Золгенсма» для Полины. Получить его сразу не удалось, так как вначале был карантин из-за ковида, затем были проблемы с поставками препарата. Полина смогла получить лечение, когда ей был уже один годик.

У Полины наблюдаются видимые улучшения, стали активными ручки, появились шевеления в ногах, первые слова. Родители активно занимаются дома с малышкой, ходят в бассейн. Делают суставную гимнастику, растяжки, вертикализируется. На дом приходит массажист. Полина очень любит заниматься на фитболе, рассматривать книжки и изображать звуки животных. Мама малышки не работает, все время проводит с дочкой. У папы есть постоянная работа, однако расходы на оплату массажиста, логопеда и расходников для оборудования велики. Полине нужна виброплатформа. Она заменяет трех специалистов и дает возможность заниматься самостоятельно дома, но ее стоимость непосильна для семьи.

Мы просим вас оказать посильную помощь в приобретении столь необходимого оборудования. Объединив усилия, вместе мы сможем помочь малышке на ее пути к полноценной и здоровой жизни.

Помочь в приобретении виброплатформы для Полины можно любым удобным способом. Проще всего отправить СМС на короткий номер 3434 с текстом ВАЖНЫЕ 500, где 500 – любая сумма.

 

Помогайте всем, помогая фонду
Регулярные пожертвования помогают нам давать уверенность детям
Минимальная сумма 30 рублей.
Сумма будет зачислена за вычетом комиссий платежных систем

Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Минимальная сумма 30 рублей.
Сумма будет зачислена за вычетом комиссий платежных систем

Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Прямо сейчас помогают
Зуев Сергей
1 месяц назад
+4 880 ₽
Небродова Алёна
1 месяц назад
+487.02 ₽
Зуев Сергей
2 месяца назад
+4 880 ₽
Небродова Алёна
2 месяца назад
+487.02 ₽
Зуев Сергей
3 месяца назад
+4 880 ₽
Отчет за ноябрь
Оказали помощь на 10.121.548₽
14 детей получили помощь
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Помочь