Рогова Вероника
14 лет 9 месяцев
100%
3 747 950₽
3 747 950₽
Осталось собрать 0
Собрали на Операция на позвоночник

Вероника родилась здоровой девочкой, но ближе к году появились проблемы: Ника передвигалась в ходунках, если ее держали с двух сторон за ручки, но сама она не могла ходить. На протяжении долгого времени врачи не могли поставить девочке правильный диагноз – энцефалопатия, ДЦП… Лишь только спустя время врачи установили – у ребенка спинальная мышечная атрофия 2 типа. Разумеется, Вероника проходила лечение, но, к сожалению, положительной динамики оно не приносило. Чем старше становилась Ника, тем быстрее прогрессировало заболевание, увеличивался вес и ухудшалось состояние, сначала она потеряла способность стоять с поддержкой, потом садиться самостоятельно, переворачиваться.

Сейчас Нике 14 лет, и у нее вследствие прогрессирования СМА развился сколиоз 4 степени – самая тяжелая стадия искривления позвоночника, в результате чего он теряет способность обеспечивать надежную опору телу, деформация грудной клетки мешает сидеть, дышать, лежать.

Для предупреждения дальнейшего прогрессирования сколиоза необходимо срочное оперативное вмешательство. Центр патологии позвоночника доктора А.Н. Бакланова известен именно как узкоспециализированный центр с новейшим оборудованием и лучшими специалистами, занимающийся хирургическим лечением сколиоза при СМА. Сама операция представляет собой фиксацию позвоночника с большим числом опорных элементов, а также фиксацию таза. Операция продлится около 5-7 часов и на следующий день можно будет уже сидеть с «новой», ровной спиной.

Что даст операция и почему это так важно?

– уменьшение боли в спине;

– улучшение дыхания – легкие займут свое место и не будут сдавлены;

– внутренние органы не будут смещаться, улучшится кровообращение;

– возможность сидеть без подпорок вернется;

– эстетический эффект, благодаря чему улучшится и психоэмоциональное состояние ребенка.

Сейчас Ника в 8 классе, после 9-го планирует пойти учится на веб-дизайнера. Увлекается игрой на укулеле, плетением из бисера и рисованием. Любит ездить по городу на своей электроколяске и рассматривать цветы и просто погулять по парку. Мечта №1 для Ники – поехать к доктору в Москву на операцию.

Помочь Веронике исполнить ее мечту можно любым удобным способом. Наиболее простой способ помочь – отправить СМС на короткий номер 3434 с текстом ВЕРОНИКА 500, или на номер 7522 с текстом НИКА 500, где 500 – любая сумма пожертвования.

 

Сбор на операцию на позвоночник.

Спасибо Вам за участие в судьбе Вероники!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Пожертвования через SMS

Вы можете помочь малышу, отправив SMS-сообщение на номер 3434 с ключевым словом "ВЕРОНИКА" и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.
Например: ВЕРОНИКА 500


Легкий способ помочь ребенку - отправьте SMS-сообщение на номер 7522 со словами "НИКА 500" , где 500 - любая сумма.

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR Альфабанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
Платежи по ВТБ производятся по реквизитам, либо из списка проверенных фондов в приложении онлайн банка ВТБ
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Они тоже нуждаются в вашей поддержке:

1 год 7 месяцев
Антихевич Роман
Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково печально.
Сейчас, с изобретением Золгенсма, у Роминой истории будет счастливое продолжение. Каждый из нас может поддержать Рому и сотворить для него чудо – с нашей помощью малыш сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь любым удобным способом на нашем сайте.
18,4%
921 263,28₽
5 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: г. Мстиславль, Беларусь
3 года 6 месяцев
Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

2,1%
2 530 650,68₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: Волжский
1 год 11 месяцев
Сурманидзе Анри

Специалисты дают благоприятные прогнозы при должном лечении и реабилитации. Помочь малышу может всего один укол препарата «Золгенсма», средства на который необходимо собрать как можно скорее.

5,5%
6 703 774,59₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: Краснодар