Подъяловский Артем

Артёму 5 лет. Вместе с родителями он проживает в г. Могилёве Республики Беларусь.

В 2,5 года появились первые тревожные признаки в двигательном развитии Артема. Родители мальчика начали замечать, что Артем мало бегал, предпочитал проводить время в песочнице, при передвижениях по улице всегда хотел держаться за руку. Он также часто спотыкался, падал, быстро уставал, поднимался по лестнице только с поддержкой. Посещение ортопеда не дало ответов, тогда родители еще не понимали, что это может быть связано с тяжелым генетическим заболеванием.

Артем посещал детский сад, участвовал в праздниках. После новогоднего утренника на общих фотографиях родители мальчика обратили внимание, что из всех малышей группы, только Артём не присел на корточки. Мальчик не мог совершить это движение, потому что данный навык был уже практически утрачен.

Родители обратились к другому ортопеду, который сразу заметил серьезные проблемы со здоровьем. После большого количества обследований в феврале 2024 года Артему поставили диагноз – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Это генетическое заболевание, которое характеризуется прогрессирующей мышечной слабостью.

Для прекращения развития заболевания Артему необходим дорогостоящий препарат генной терапии «Элевидис», который граждане Беларуси могут приобрести только частным способом.

Стоимость препарата невероятно высока (почти 3 млн долларов), поэтому самостоятельно справится с таким сбором семья Артема не может.

Благотворительный фонд «Важные люди» присоединяется к помощи Артёму и открывает сбор на 10 млн. рублей. Дробление суммы между несколькими фондами объясняется необходимостью как можно скорее помочь мальчику, так как лечение наиболее эффективно в возрасте 4-5 лет.

Важно действовать быстро – в августе Артему уже исполнилось 5 лет. Только вместе с вами мы можем помочь Артему в скором времени получить необходимое для его жизни лечение и успеть сохранить его возможность ходить. Каждая помощь важна!