Наумова Анастасия
3 года 8 месяцев
100%
315 600₽
315 600₽
Осталось собрать 0
Собрали на Виброплатформа Галилео

Просим вас помочь в приобретении виброплатформы. Сотворим вместе чудо для маленькой Настеньки!

К преимуществам платформы относятся: развитие и укрепление мышц – занятия на вибрационной платформе помогают развивать и совершенствовать внутримышечную координацию, наращивать мускульную силу и физическую выносливость.

Насте 3 года и у нее редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия 1 типа. Малышка появилась на свет 13.10.2018 года здоровым ребенком, но ни в месяц, ни в 3 месяца она так и не смогла поднять свою головку, и постепенно начала слабеть. Врач предложил сдать анализ на СМА и, к сожалению, он подтвердился. Жизнь родителей просто перевернулась с ног на голову. Ведь лечения в России на тот момент не было.

 

Обратившись за информационной поддержкой, родители узнали, что в России проходят клинические исследования препарата для лечения СМА, и они приняли участие в этом исследовании. Настя потихоньку начала крепнуть: научилась держать голову, переворачиваться, поднимать ножки. Но через 2,5 года компания прекратила исследования препарата. Взамен компания предоставила укол Золгенсма, который Настя не так давно получила.

 

Теперь для лучшей реабилитации и восстановления ребенка необходима виброплатформа Галилео. К преимуществам платформы относятся: развитие и укрепление мышц – занятия на вибрационной платформе помогают развивать и совершенствовать внутримышечную координацию, наращивать мускульную силу и физическую выносливость; реабилитация – технология позволяет увеличить амплитуду движений в суставах малоподвижных детей, упражнения помогают улучшить гибкость, нарастить мышечную массу; активизация процессов обмена – тренировки на платформе Галилео повышают эластичность мышечной ткани, расширяют сосуды и усиливают кровообращение; улучшение самочувствия – терапия на виброплатформе снимает напряжение, борется с быстрой утомляемостью, благотворно влияет на психологическое здоровье.

 

Просим вас помочь в ее приобретении для Насти. Это можно сделать любым удобным способом. Наиболее простой способ помочь – отправить СМС на короткий номер 3434 с текстом НАСТЮША 500, или на номер 7522 с текстом НАСТЯ 500, где 500 – любая сумма пожертвования. Сотворим вместе чудо для маленькой Настеньки!

Спасибо Вам за участие в судьбе Насти!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Пожертвования через SMS

Вы можете помочь малышу, отправив SMS-сообщение на номер 3434 с ключевым словом "НАСТЮША" и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.
Например: НАСТЮША 500


Легкий способ помочь ребенку - отправьте SMS-сообщение на номер 7522 со словами "НАСТЯ 500" , где 500 - любая сумма.

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR Альфабанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
Платежи по ВТБ производятся по реквизитам, либо из списка проверенных фондов в приложении онлайн банка ВТБ
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Они тоже нуждаются в вашей поддержке:

1 год 7 месяцев
Антихевич Роман
Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково печально.
Сейчас, с изобретением Золгенсма, у Роминой истории будет счастливое продолжение. Каждый из нас может поддержать Рому и сотворить для него чудо – с нашей помощью малыш сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь любым удобным способом на нашем сайте.
18,4%
921 263,28₽
5 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: г. Мстиславль, Беларусь
3 года 6 месяцев
Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

2,1%
2 530 650,68₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: Волжский
1 год 11 месяцев
Сурманидзе Анри

Специалисты дают благоприятные прогнозы при должном лечении и реабилитации. Помочь малышу может всего один укол препарата «Золгенсма», средства на который необходимо собрать как можно скорее.

5,5%
6 703 774,59₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: Краснодар