Насте 3 года и у нее редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия 1 типа. Малышка появилась на свет 13.10.2018 года здоровым ребенком, но ни в месяц, ни в 3 месяца она так и не смогла поднять свою головку, и постепенно начала слабеть. Врач предложил сдать анализ на СМА и, к сожалению, он подтвердился. Жизнь родителей просто перевернулась с ног на голову. Ведь лечения в России на тот момент не было.

Обратившись за информационной поддержкой, родители узнали, что в России проходят клинические исследования препарата для лечения СМА, и они приняли участие в этом исследовании. Настя потихоньку начала крепнуть: научилась держать голову, переворачиваться, поднимать ножки. Но через 2,5 года компания прекратила исследования препарата. Взамен компания предоставила укол Золгенсма, который Настя не так давно получила.

Теперь для лучшей реабилитации и восстановления ребенка необходима виброплатформа Галилео. К преимуществам платформы относятся: развитие и укрепление мышц – занятия на вибрационной платформе помогают развивать и совершенствовать внутримышечную координацию, наращивать мускульную силу и физическую выносливость; реабилитация – технология позволяет увеличить амплитуду движений в суставах малоподвижных детей, упражнения помогают улучшить гибкость, нарастить мышечную массу; активизация процессов обмена – тренировки на платформе Галилео повышают эластичность мышечной ткани, расширяют сосуды и усиливают кровообращение; улучшение самочувствия – терапия на виброплатформе снимает напряжение, борется с быстрой утомляемостью, благотворно влияет на психологическое здоровье.

Просим вас помочь в ее приобретении для Насти. Это можно сделать любым удобным способом. Наиболее простой способ помочь – отправить СМС на короткий номер 3434 с текстом НАСТЮША 500, или на номер 7522 с текстом НАСТЯ 500, где 500 – любая сумма пожертвования. Сотворим вместе чудо для маленькой Настеньки!