Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Великий Новгород

Малышев Максим

Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Великий Новгород
Как узнали о болезни

Максим родился 3 марта 2020 года в Великом Новгороде в маленькой семье – у Максима прекрасные любящие мама, старшая сестричка и бабушка. Родился малыш без каких-либо видимых проблем со здоровьем, но уже в три месяца словно приговор для семьи прозвучал диагноз – у сына спинальная мышечная атрофия 1 типа. Почти сразу Максим с мамой попали в больницу, где провели 9 долгих месяцев, и лишь только в феврале 2021 года появилась возможность заняться документами для начала сбора средств на Золгенсма – единственный препарат в мире, способный остановить заболевание СМА. Это самое дорогое лекарство в мире, стоимостью более 2 миллионов долларов, но одной его инъекции достаточно, чтобы заменить «поломанный» ген, являющийся причиной заболевания.
Единственный способ спасти Максима – это помощь неравнодушных людей. Объединив наши усилия, мы можем подарить малышу шанс на здоровое детство. Времени осталось не много – укол необходимо успеть поставить до 2 лет.

За счет перераспределения денежных средств со сбора Максима Малышева была оказана помощь следующим подопечным: Беляев Виталий, Рогова Вероника, Егоров Никита, Куликовский Максим.

13 960 325 ₽
Собрали нужную сумму
Как узнали о болезни

Максим родился 3 марта 2020 года в Великом Новгороде в маленькой семье – у Максима прекрасные любящие мама, старшая сестричка и бабушка. Родился малыш без каких-либо видимых проблем со здоровьем, но уже в три месяца словно приговор для семьи прозвучал диагноз – у сына спинальная мышечная атрофия 1 типа. Почти сразу Максим с мамой попали в больницу, где провели 9 долгих месяцев, и лишь только в феврале 2021 года появилась возможность заняться документами для начала сбора средств на Золгенсма – единственный препарат в мире, способный остановить заболевание СМА. Это самое дорогое лекарство в мире, стоимостью более 2 миллионов долларов, но одной его инъекции достаточно, чтобы заменить «поломанный» ген, являющийся причиной заболевания.
Единственный способ спасти Максима – это помощь неравнодушных людей. Объединив наши усилия, мы можем подарить малышу шанс на здоровое детство. Времени осталось не много – укол необходимо успеть поставить до 2 лет.

За счет перераспределения денежных средств со сбора Максима Малышева была оказана помощь следующим подопечным: Беляев Виталий, Рогова Вероника, Егоров Никита, Куликовский Максим.

Помогайте всем, помогая фонду
Регулярные пожертвования помогают нам давать уверенность детям
Минимальная сумма 30 рублей.
Сумма будет зачислена за вычетом комиссий платежных систем

Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Минимальная сумма 30 рублей.
Сумма будет зачислена за вычетом комиссий платежных систем

Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Прямо сейчас помогают
1 год назад
+460.25 ₽
1 год назад
+184.10 ₽
1 год назад
+92.05 ₽
1 год назад
+460.25 ₽
1 год назад
+92.05 ₽
Отчет за январь
Оказали помощь на 2.769.718₽
Всего 5 детей получили помощь
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Помочь