Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Великий Новгород

Малышев Максим

Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Великий Новгород
Как узнали о болезни

Максим родился 3 марта 2020 года в Великом Новгороде в маленькой семье – у Максима прекрасные любящие мама, старшая сестричка и бабушка. Родился малыш без каких-либо видимых проблем со здоровьем, но уже в три месяца словно приговор для семьи прозвучал диагноз – у сына спинальная мышечная атрофия 1 типа. Почти сразу Максим с мамой попали в больницу, где провели 9 долгих месяцев, и лишь только в феврале 2021 года появилась возможность заняться документами для начала сбора средств на Золгенсма – единственный препарат в мире, способный остановить заболевание СМА. Это самое дорогое лекарство в мире, стоимостью более 2 миллионов долларов, но одной его инъекции достаточно, чтобы заменить «поломанный» ген, являющийся причиной заболевания.
Единственный способ спасти Максима – это помощь неравнодушных людей. Объединив наши усилия, мы можем подарить малышу шанс на здоровое детство. Времени осталось не много – укол необходимо успеть поставить до 2 лет.

За счет перераспределения денежных средств со сбора Максима Малышева была оказана помощь следующим подопечным: Беляев Виталий, Рогова Вероника, Егоров Никита, Куликовский Максим.

13 960 325 ₽
Собрали нужную сумму
Как узнали о болезни

Максим родился 3 марта 2020 года в Великом Новгороде в маленькой семье – у Максима прекрасные любящие мама, старшая сестричка и бабушка. Родился малыш без каких-либо видимых проблем со здоровьем, но уже в три месяца словно приговор для семьи прозвучал диагноз – у сына спинальная мышечная атрофия 1 типа. Почти сразу Максим с мамой попали в больницу, где провели 9 долгих месяцев, и лишь только в феврале 2021 года появилась возможность заняться документами для начала сбора средств на Золгенсма – единственный препарат в мире, способный остановить заболевание СМА. Это самое дорогое лекарство в мире, стоимостью более 2 миллионов долларов, но одной его инъекции достаточно, чтобы заменить «поломанный» ген, являющийся причиной заболевания.
Единственный способ спасти Максима – это помощь неравнодушных людей. Объединив наши усилия, мы можем подарить малышу шанс на здоровое детство. Времени осталось не много – укол необходимо успеть поставить до 2 лет.

За счет перераспределения денежных средств со сбора Максима Малышева была оказана помощь следующим подопечным: Беляев Виталий, Рогова Вероника, Егоров Никита, Куликовский Максим.

Помогайте всем, помогая фонду
Регулярные пожертвования помогают нам давать уверенность детям
Оплата с помощью банковских карт
Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Оплата с помощью банковских карт
Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Прямо сейчас помогают
2 года назад
+460.25 ₽
2 года назад
+184.10 ₽
2 года назад
+92.05 ₽
2 года назад
+92.05 ₽
2 года назад
+460.25 ₽
Отчет за февраль
Оказали помощь на 724.491₽
Всего 4 ребенка получили помощь
heart pencil