Кузнецов Мирон

Мирон родился в 2020 году обычным, здоровым ребенком и развивался по срокам. В 1 год и 8 месяцев мы стали замечать, что он странно ходит, неуверенно, а затем и вовсе стал стоять на носочках.

Мы обращались ко многим специалистам разного профиля, и не один не заметил у нас СМА. Я сама сдала ребенку анализ, и в апреле 2022 года пришло подтверждение страшного диагноза. Пока Мирон ждал лечения терапией Zolgensma, к сожалению, он полностью растерял навык ходьбы, стояния у опоры и даже ползания.

В июле 2022 года мы получили свой укол. Результаты от терапии видны, но все происходит медленно и постепенно. Мы с ребенком проходим курсы массажа и реабилитации, плаваем в бассейне. Помимо этого, дома каждый день занимаемся гимнастикой, любим собирать пазлы, а еще просто обожаем гулять на улице и играть в песочнице.

С недавнего времени сын посещает группу дошкольного образования, где он вместе с другими ребятами учится считать, писать, рисовать. В группе проходят и активные игры. Мирон либо ползает, чтобы участвовать со всеми, либо танцует, сидя на стуле. Он не замечает, что чем-то отличается от сверстников и продолжает посещать занятия с большим удовольствием.

После плановой госпитализации в феврале 2023 года в федеральном центре в Москве нам рекомендовали продолжить занятия согласно предыдущему эпикризу, а также включить в программу занятия на виброплатформе. В федеральном центре инструктор занимался с нами на тренажере Galileo.

Приехав домой, я обнаружила, что Мирон активней начинает двигать ногами во время ползания. Значит результат есть.

Мироша очень любит гулять и общаться  ребятами, но для этого ему нужно вернуть опору в ногах. Без регулярных занятий на вибротренажере на это может уйти большое количество времени. К сожалению, сейчас у семьи нет возможности приобрести дорогостоящее оборудование для занятий самостоятельно.