Каяткина Елизавета

Лизе 10 лет, и она – единственный ребенок в семье. Первый год её жизни ничем не отличался от обычного и на плановой медицинской комиссии никаких отклонений в развитии обнаружено не было, и казалось, что всё идёт своим чередом.

Но спустя несколько месяцев родители стали замечать тревожные симптомы. Лиза не приседала, не прыгала, не могла подняться по лестнице и ходила необычной “утиной походкой”. Эти признаки стали поводом для визитов к врачам и многочисленных обследований. Предположения специалистов сменяли друг друга, пока в 2 года и 8 месяцев девочке не поставили точный диагноз – спинальная мышечная атрофия (СМА).

СМА – это генетическое заболевание, при котором развивается прогрессирующая слабость, атрофия и паралич мышц в результате поражения нервных клеток спинного мозга. Кроме того, заболевание сопровождается осложнениями, которые затрудняют жизнь Лизы. У неё начал развиваться сколиоз, а также появились эквинусно-вальгусные деформации стоп и контрактуры суставов.

Сейчас Лиза старается оставаться активной: она стоит в техническом средстве реабилитации – вертикализаторе и выполняет специальные упражнения. Чтобы сохранить возможность заниматься и поддерживать правильное положение тела, ей нужны ортезы – аппараты для фиксации и поддержки голеностопных суставов.

С вашей помощью Благотворительный фонд «Важные люди» сможет приобрести для Лизы необходимые ортезы. Они помогут девочке сохранить возможность правильно стоять в вертикализаторе, минимизировать последствия заболевания и двигаться дальше к новым достижениям!