Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
г. Лида, Республика Беларусь

Юшкевич Рита

Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
г. Лида, Республика Беларусь
Лечение (Zolgensma), ТСР, реабилитация
Как узнали о болезни

Рита родилась 6 мая 2020 года в семье Андрея и Светланы Юшкевич. Она стала третьим ребенком.

Спустя полтора года Рите поставили диагноз «спинально-мышечная атрофия 2 типа». Болезнь начала проявляться не сразу, но прогрессировала очень быстро. За менее чем полгода Рита утратила способность ползать, становиться на четвереньки, сама садиться. В день она могла сидеть только 2-3 часа с утра, все остальное время она лежала и с трудом перекатывалась по полу.

В Республике Беларусь нет ни одного препарата от СМА в бесплатном доступе. Чтобы получить нужную медицинскую помощь, семье пришлось ехать в Польшу. Там Рита получила первый укол Спинразы. Всего Рите ввели уже 8 уколов поддерживающей терапии.

Сейчас девочка немного окрепла. Она может самостоятельно сидеть, но только на диване, иначе упадет. Научилась передвигаться на инвалидной коляске. Однако садиться сама, становиться на четвереньки, ползать она все еще не может.

Теперь, с изобретением Золгенсма, у Ритиной истории будет счастливое продолжение.

Каждый из нас может поддержать Риту и сотворить для нее чудо – с нашей помощью малышка сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь любым удобным способом на нашем сайте, или отправив СМС на короткий номер 3434 с текстом ВАЖНЫЕ 500, где 500 – любая комфортная сумма помощи.

140 000 000 ₽
Осталось 134 994 827.38 ₽
Как узнали о болезни

Рита родилась 6 мая 2020 года в семье Андрея и Светланы Юшкевич. Она стала третьим ребенком.

Спустя полтора года Рите поставили диагноз «спинально-мышечная атрофия 2 типа». Болезнь начала проявляться не сразу, но прогрессировала очень быстро. За менее чем полгода Рита утратила способность ползать, становиться на четвереньки, сама садиться. В день она могла сидеть только 2-3 часа с утра, все остальное время она лежала и с трудом перекатывалась по полу.

В Республике Беларусь нет ни одного препарата от СМА в бесплатном доступе. Чтобы получить нужную медицинскую помощь, семье пришлось ехать в Польшу. Там Рита получила первый укол Спинразы. Всего Рите ввели уже 8 уколов поддерживающей терапии.

Сейчас девочка немного окрепла. Она может самостоятельно сидеть, но только на диване, иначе упадет. Научилась передвигаться на инвалидной коляске. Однако садиться сама, становиться на четвереньки, ползать она все еще не может.

Теперь, с изобретением Золгенсма, у Ритиной истории будет счастливое продолжение.

Каждый из нас может поддержать Риту и сотворить для нее чудо – с нашей помощью малышка сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь любым удобным способом на нашем сайте, или отправив СМС на короткий номер 3434 с текстом ВАЖНЫЕ 500, где 500 – любая комфортная сумма помощи.

Помочь ребёнку
Регулярные пожертвования помогают нам давать уверенность детям
Минимальная сумма 30 рублей.
Сумма будет зачислена за вычетом комиссий платежных систем

Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Минимальная сумма 30 рублей.
Сумма будет зачислена за вычетом комиссий платежных систем

Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Прямо сейчас помогают
oleg g
2 дня назад
+488 ₽
Анна Архипова
2 дня назад
+976 ₽
Анна Архипова
3 дня назад
+976 ₽
Алена
1 неделя назад
+487.02 ₽
Приход с банковских реквизитов
1 неделя назад
+300 ₽
Отчет за ноябрь
Оказали помощь на 10.121.548₽
14 детей получили помощь
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Помочь