Иноземцев Роман
10 месяцев
100%
221 850₽
221 850₽
Осталось собрать 0
Собрали на курс реабилитации в центре «Нейрокид»

Рома еще совсем малыш, но, к сожалению, ему уже диагностировано редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия 1 типа, которое не дало к своим 8 месяцам Роме поднимать головку, ползать и тем более пытаться вставать.

Когда малышу исполнилось 3 месяца, родители начали ездить к специалистам в Воронеже и искать причины задержки развития, но их успокаивали и говорили, что мальчик ленивый, все у него хорошо, скоро он догонит сверстников, а местные врачи пытались лечить его уколами и массажами. Массажи и ЛФК усугубили клиническую картину ребенка. Родители поехали в Москву, где 3 апреля им был предварительно поставлен диагноз СМА, который позднее подтвердился генетическим анализом. После постановки диагноза родители бросили все силы на получение терапии Золгенсма. Благодаря оперативной работе сотрудников областной больницы Воронежа, больницы НЦЗД г. Москва и районной поликлиники г. Россошь, в кратчайшие сроки был подготовлен пакет документов для предоставления их в государственный фонд «Кругу добра», который одобрил заявку и Роме и назначена была терапия Золгенсма – самый дорогой в мире препарат, стоимостью 121 миллион рублей. И вот уже 24 мая Ромочка получил лечение.
Теперь малышу и его родителям предстоит огромная работа. Чтобы малыш вырос максимально здоровым и стал развиваться наравне со сверстниками, ему нужна регулярная реабилитация, в специализированном центре, которую, к сожалению, родители не в силах оплатить самостоятельно.
Мы выражаем искреннюю благодарность семье Котовых за поддержку Ромочки и оплату курса реабилитации для малыша. Искренне желаем, чтобы то добро, которым вы делитесь, возвращалось к вам преумноженным. Ванечке так же желаем успешной и эффективной реабилитации, чтобы он смог поскорее порадовать семью своими новыми достижениями!

Спасибо Вам за участие в судьбе Романа!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code
QR Альфабанк отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code
Платежи по ВТБ производятся по реквизитам, либо из списка проверенных фондов в приложении онлайн банка ВТБ
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Они тоже нуждаются в вашей поддержке:

1 год 8 месяцев
Антихевич Роман
Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково печально.
Сейчас, с изобретением Золгенсма, у Роминой истории будет счастливое продолжение. Каждый из нас может поддержать Рому и сотворить для него чудо – с нашей помощью малыш сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь любым удобным способом на нашем сайте.
19,0%
951 372,81₽
5 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: г. Мстиславль, Беларусь
3 года 8 месяцев
Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

2,1%
2 579 891,81₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: Волжский
2 года 1 месяц
Сурманидзе Анри

Специалисты дают благоприятные прогнозы при должном лечении и реабилитации. Помочь малышу может всего один укол препарата «Золгенсма», средства на который необходимо собрать как можно скорее.

5,6%
6 717 030,86₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: Краснодар