Худоба Илья
3 года 9 месяцев
100%
165 315 867₽
165 315 867₽
Осталось собрать 0

Спасибо Вам за участие в судьбе Ильи!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!


Вы можете помочь малышу, отправив SMS-сообщение на номер 3434 со словами "СМЕЛЫЙ 500" , где 500 - любая сумма от 1 до 15000 рублей".

Легкий способ помочь ребенку - отправьте SMS-сообщение на номер 7522 со словами "ИЛЬЯ 500" , где 500 - любая сумма".

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR Альфабанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR ВТБ отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code

История ребенка

Илюша родился 28.11.2017 года. При рождении малыш был абсолютно здоров. С 10 месяцев родители стали замечать, что Илья начал уставать, перестал активно ползать. Они тут же обратились к врачам. После года обследований Илье поставили диагноз: СМА 2 типа.
Жизнь родителей разделилась на до и после.
Малыш должен быть обеспечен поддерживающей терапией, но, к сожалению, родители до сих пор судятся за возможность получить препарат «Спинраза». Обращения в различные инстанции результата не приносят.
Илюше 3,5 года, он весел и улыбчив, как любой ребёнок. Но из-за болезни и без лечения он останется инвалидом.
Лекарство есть, это препарат «Zolgensma», однако стоимость его баснословна. Также есть условие: нужно успеть закрыть сбор и поставить препарат до того момента, как Илюша достигнет веса 13,5 кг, а отметка на весах уже близка к критической. У Ильи совсем нет времени ждать. С каждым днем он теряет навыки и слабеет. Коварная болезнь понемногу забирает у Ильи возможность двигаться. Вся надежда на препарат «Zolgensma».
Для того, чтобы помочь Илье победить болезнь, нужно отправить СМС на короткий номер 7522 с текстом ИЛЬЯ 500 или СМС на короткий номер 3434 с текстом СМЕЛЫЙ 500, где 500 – любая посильная сумма. Так же Вы можете осуществить пожертвование любым удобным для Вас способом на страничке Ильи на сайте фонда «Важные люди».
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Показаны последние 40 поступлений:
23 282 863₽
9,20₽
460,25₽
60,75₽
18,41₽
1 380,75₽
1 380,75₽
92,05₽
27,61₽
460,25₽
460,25₽
96,10₽
Виктория Абушова
96,10₽
Роман Аракелов
15,38₽
Янош Воровский
288,30₽
Елизавета Денисова
86,49₽
Rosttyk Urdeichuk
14,41₽
Егор Бодров
96,10₽
Влад бочков
96,10₽
Матвей Веденко
9,61₽
Артур Тевосян
96,10₽
Матвей Баранов
640,03₽
Анна Шолом
480,50₽
Евгений Балабуев
4 805₽
GINTSER OLEKSANDR
15,38₽
Munteanu Daniel
961₽
Анна Ходыка
19,22₽
Владимир
192,20₽
Анастасия Верёвкина
48,05₽
Алла Коваленко
961₽
Павел Дериглазов
640,03₽
Богдан Горпинченко
288,30₽
Eeva Tsvetkova
96,10₽
Дима евменчик
30,75₽
Александр Петров
640,03₽
Вика Соловьева
96,10₽
Лиза Сунцова
159,53₽
Раман Шайновский
96,10₽
Алексей Сидоров
288,30₽
Alina Atonen
961₽
Roman Arnautanu
96,10₽
Ильченко Дмитрий
*Суммы отображаются за вычетом комиссий платежных систем.

Они нуждаются в вашей поддержке

1 год 3 месяца
Бойко Савелий

8 июня 2020 года на свет появился крошечный мальчонка, блондин с голубыми глазами Савушка. Он как две капли воды похож на своего старшего братика.

Родился Савелий в срок, абсолютно здоровым ребёнком, но счастье родителей было не долгим и уже к 2 месяцам, родители начали замечать у него отставание в развитии. Он совершенно не держал головку, лежа на животике не мог поднять её и плакал, а ручки висели как будто плети и совсем его не слушались.

3,2%
4 388 798,16₽
138 500 000₽
Диагноз : спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
о ребенке
1 год
Сологуб Вова

6 сентября 2020 года в семье Сологуб произошло долгожданное событие — родился Вовчик!

Молодой человек с огромными голубыми глазами и взглядом мудреца. Всё прошло прекрасно, малыш здоров! Родители не могли нарадоваться тому, что теперь у них есть сын! В 2 месяца после посещения невролога их жизнь перевернулась. Врач заподозрила неладное и предложила госпитализацию.

4,6%
6 874 251,33₽
150 000 000₽
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
о ребенке
1 год 1 месяц
Серейкин Павел

Павлик родился здоровым малышом по шкале 8,9. Из роддома выписали на 5-й день. К 1 месяцу от рождения всё стало меняться: Паша практически не мог шевелить ручками и ножками, как бы делая это, но редко и неохотно, голову с положения лежа также не старался приподнять.

35,2%
53 214 172,95₽
151 000 000₽
Диагноз : Спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
о ребенке
2 года 9 месяцев
Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата «Спинраза». Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

0,9%
1 481 719,21₽
160 000 000₽
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
о ребенке