Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Беларусь, г. Горки

Хомич Артем

Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Беларусь, г. Горки
Специализированная многофункциональная коляска Hoggi Bingo 2Xl
Как узнали о болезни

Родился наш малыш 22.01.2014 здоровым и крепким. На пятые сутки нас выписали домой. Счастью не было предела. Мы с мужем мечтали о мальчике. Артемка радовал нас каждый день, все у нас было хорошо. Жили, строили планы на будущее. Но к трем месяцам стали замечать, что что-то с нашим ребенком не так – стал плохо держать головку, стал вялым и неактивным… Больницы, обследования… генетика.. и вот здесь мы услышали три самые страшные буквы «СМА» (спинальная мышечная атрофия)… Это был шок.

В 8 месяцев Темка не справился с дыханием (пневмония), больница, трахеостома и аппарат ИВЛ… Прогнозы врачей были самыми безрадостными.
Но вопреки всему и всем МЫ ЖИВЕМ. В январе 2024 года будет 10 лет. Да, на аппарате ИВЛ и ещё множестве другого оборудования, расходных материалов и т.д.

Темка – очень умный мальчик. Он любит внимание, мультики, сказки, любит читать, ездить на машине, как и любой мужчина. Каждый год мы с нетерпением ждем лета, чтобы наслаждаться ежедневными прогулками на свежем воздухе. А для этого нам необходима специальная многофункциональная коляска (из нашей нынешней Артём уже вырос). Вся наша семья будет очень благодарна за любую оказанную помощь.

Мы просим вас оказать содействие в приобретении столь необходимого оборудования. Объединив усилия, вместе мы сможем помочь малышу на его жизненном пути.

Помочь в приобретении коляски для Артема можно любым удобным способом. Проще всего отправить СМС на короткий номер 3434 с текстом ВАЖНЫЕ 500, где 500 – любая сумма.

500 000 ₽
Собрали нужную сумму
Как узнали о болезни

Родился наш малыш 22.01.2014 здоровым и крепким. На пятые сутки нас выписали домой. Счастью не было предела. Мы с мужем мечтали о мальчике. Артемка радовал нас каждый день, все у нас было хорошо. Жили, строили планы на будущее. Но к трем месяцам стали замечать, что что-то с нашим ребенком не так – стал плохо держать головку, стал вялым и неактивным… Больницы, обследования… генетика.. и вот здесь мы услышали три самые страшные буквы «СМА» (спинальная мышечная атрофия)… Это был шок.

В 8 месяцев Темка не справился с дыханием (пневмония), больница, трахеостома и аппарат ИВЛ… Прогнозы врачей были самыми безрадостными.
Но вопреки всему и всем МЫ ЖИВЕМ. В январе 2024 года будет 10 лет. Да, на аппарате ИВЛ и ещё множестве другого оборудования, расходных материалов и т.д.

Темка – очень умный мальчик. Он любит внимание, мультики, сказки, любит читать, ездить на машине, как и любой мужчина. Каждый год мы с нетерпением ждем лета, чтобы наслаждаться ежедневными прогулками на свежем воздухе. А для этого нам необходима специальная многофункциональная коляска (из нашей нынешней Артём уже вырос). Вся наша семья будет очень благодарна за любую оказанную помощь.

Мы просим вас оказать содействие в приобретении столь необходимого оборудования. Объединив усилия, вместе мы сможем помочь малышу на его жизненном пути.

Помочь в приобретении коляски для Артема можно любым удобным способом. Проще всего отправить СМС на короткий номер 3434 с текстом ВАЖНЫЕ 500, где 500 – любая сумма.

Помогайте всем, помогая фонду
Регулярные пожертвования помогают нам давать уверенность детям
Оплата с помощью банковских карт
Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Оплата с помощью банковских карт
Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Прямо сейчас помогают
Индира чхетиани
6 дней назад
+497 ₽
Индира чхетиани
1 месяц назад
+497 ₽
Елена Сшами
1 месяц назад
+1 464 ₽
Ирина Никифорова
1 месяц назад
+487.02 ₽
Индира чхетиани
2 месяца назад
+497 ₽
Отчет за февраль
Оказали помощь на 724.491₽
Всего 4 ребенка получили помощь
heart pencil