Чирков Тимофей
9 лет 2 месяца
100%
1 350 000₽
1 350 000₽
Осталось собрать 0
Оказана помощь: Операция по замене стимулятора блуждающего нерва

Тимофей – особенный ребёнок с рождения. В полгода малышу поставили диагнозы ДЦП и эпилепсию. Болезнь протекает настолько тяжело, что Тимофей не может самостоятельно сидеть, ходить, есть, ребенок практически не видит. Приступы эпилепсии каждый раз откатывают развитие мальчика назад.

Врачи долго пытались подобрать медикаментозную терапию, но ничего не получалось: сначала приступы прекращались, а потом начинались с новой силой. Да такие, что несколько раз Тимофей попадал в реанимацию с остановкой дыхания. Теперь диагноз звучал как формакорезистентная эпилепсия, а это значит, что помочь лекарствами невозможно и остался один путь – операция.

Нейрохирург рекомендовал мальчику установку стимулятора блуждающего нерва Vagus Nerve Stimulator Therapy System. Это специальное устройство помогает блокировать разрушительное воздействие эпилепсии. Операцию провели по квоте в 2017 году. Сильные приступы ушли полностью, а слабые родители научились купировать самостоятельно. Мальчик окреп, в жизни ребенка появилась радость: теперь Тимофей стал интересоваться игрушками, часами может слушать любимую музыку.

Спустя 5 лет подошел срок замены стимулятора. По квоте это сделать практически невозможно, в связи с обстановкой в стране и мире, очереди растянулись на года. Стоимость замены стимулятора составляет 1 350 000 рублей. Для семьи Тимофея это совершенно неподъемная сумма, но если ее не собрать, тяжелые мучительные приступы вернутся вновь, а с ними остановки дыхания и реанимации. На сегодняшний день заряда батареи стимулятора осталось 20%, этого хватит менее чем на полгода работы устройства.

Вместе мы сможем помочь Тимофею и дальше жить без мучительных приступов. Для оплаты операции по замене системы стимуляции блуждающего нерва необходимо 1 350 000 рублей

Посильную помощь Тимофею можно оказать на его страничке на сайте фонда. Самый простой способ помочь – отправить СМС на короткий номер 3434 с текстом ВАЖНЫЕ 500, где 500 – любая сумма пожертвования.

Спасибо Вам за участие в судьбе Тимофея!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Пожертвования через SMS

Вы можете помочь малышу, отправив SMS-сообщение на номер 3434 с ключевым словом "ВАЖНЫЕ" и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.
Например: ВАЖНЫЕ 500

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR Альфабанк отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code
Платежи по ВТБ производятся по реквизитам, либо из списка проверенных фондов в приложении онлайн банка ВТБ
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Они тоже нуждаются в вашей поддержке:

1 год 11 месяцев
Антихевич Роман
Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково печально.
Сейчас, с изобретением Золгенсма, у Роминой истории будет счастливое продолжение. Каждый из нас может поддержать Рому и сотворить для него чудо – с нашей помощью малыш сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь любым удобным способом на нашем сайте.
25,2%
1 259 061,99₽
5 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: лечение, тср, реабилитация
Место жительства: г. Мстиславль, Беларусь
3 года 11 месяцев
Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

2,7%
3 213 877,53₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Необходимо: лечение, тср, реабилитация
Место жительства: Волжский