Бахтоварзода Абдулло

Абдулло — 2,5 года. Он живёт в Душанбе (Республика Таджикистан) вместе со своей семьёй. Это любимый и долгожданный ребёнок, который каждый день радует близких своей добротой и светлой улыбкой.

В раннем возрасте у малыша стали проявляться симптомы мышечной слабости, но в Душанбе у родителей Абдулло не получалось найти нужных специалистов, которые бы помогли разобраться в симптоматике. Поэтому семья полетела в Москву, где врачи ФГАУ«НМИЦ здоровья детей» Минздрава России поставили Абдулло диагноз – спинальная мышечная атрофия 2 типа (СМА II).

СМА – это заболевание, при котором происходит потеря двигательных навыков вследствие гибели альфа-мотонейронов спинного мозга. Болезнь развивается постепенно: сначала дети перестают ходить, стоять, потом не могут держать в руках игрушки, а затем развиваются проблемы с дыханием. Чем быстрее начать лечение, тем меньше альфа-мотонейронов погибнет и тем больше сохранится двигательных навыков.  

Для того, чтобы остановить прогрессирование заболевания и спасти малышу жизнь срочно нужна генная терапия препаратом Zolgensma.

Граждане Таджикистана могут получить препарат Zolgensma только за свой счёт, а его стоимость невероятно высока. Для семьи Абдулло эта сумма неподъёмна — справиться в одиночку они не смогут.

Благотворительный фонд «Важные люди» открывает полный сбор для Абдулло на лечение, госпитализацию, реабилитацию после получения терапии.

Важно не терять ни дня. Чем раньше Абдулло получит лечение, тем больше функций и движений удастся сохранить.

Помощь каждого важна!