Технические средства реабилитации — ТСР
Для того чтобы сохранять самостоятельность, предупреждать осложнения и просто жить обычной жизнью, детям с нейромышечными заболеваниями нужны технические средства реабилитации (ТСР): коляски, вертикализаторы, корсеты, ортезы и многое другое.
По закону государство должно бесплатно обеспечивать детей с инвалидностью необходимыми ТСР. После медико-социальной экспертизы (МСЭ) нужные средства и их характеристики вносят в индивидуальную программу реабилитации и абилитации (ИПРА), а получить их можно через Социальный фонд России — напрямую или с помощью электронного сертификата.
На практике стандартное решение подходит не всем. Кому-то нужны дополнительные опоры, индивидуальные размеры или настройки, иногда нужного оборудования и вовсе нет в федеральном перечне. Стоимость электронного сертификата тоже не всегда позволяет купить подходящее ТСР.
Фонд помогает закрыть эту разницу. Сначала наши специалисты помогают разобраться с ИПРА и правильно описать необходимые характеристики ТСР. Если после этого средств сертификата всё равно недостаточно, фонд оплачивает разницу или полностью приобретает необходимое оборудование, если оно не входит в систему государственного обеспечения.
Ещё по теме НМЗ
Как наука изменила жизнь детей со СМА
От паллиатива к генной терапии: что произошло за десять лет и какие задачи стоят перед медициной дальше.
ПодробнееРасширенный неонатальный скрининг
Несколько капель крови из пятки на второй день жизни могут изменить будущее ребёнка. Как это работает и почему это касается каждой семьи.
Подробнее10 вопросов о детях со СМА
Можно ли заразиться, сколько живут, влияет ли образ жизни родителей — короткие ответы на вопросы, которые задают чаще всего.
ПодробнееРеспираторная поддержка: как это работает
Когда дышать — это работа. Почему при НМЗ слабеют дыхательные мышцы и какой домашний арсенал помогает ребёнку жить не в больнице.
Подробнее5 советов будущим приёмным родителям
Основатель фонда Анастасия Байкина — о том, что важно учесть, если вы готовы принять в семью ребёнка с редким диагнозом.
ПодробнееПочему СМА бывает разных типов
Почему спинальная мышечная атрофия бывает пяти типов и как скрининг разделил пациентов на две разные реальности.
ПодробнееПолучить помощь
Помогаем детям с тяжёлыми нервно-мышечными заболеваниями от 0 до 18 лет включительно.
- хирургические операции
- ортопедические средства
- реабилитация
- программа ИПРА