Хайруллина Варя
2 года 2 месяца
100%
4 447 431₽
4 447 431₽
Осталось собрать 0

Поможем и другим малышам выжить!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
QR Сбербанк отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code
QR Альфабанк отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code

История ребенка

Дорогие друзья!

Сбор на генную терапию Zogensma для Варвары закрыт!

Сердечное спасибо каждому, кто внес посильный вклад в спасение жизни малышки!

Варя получит лечение в ближайшее время. Мы желаем малышке легкой реабилитации и здоровья!

Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

*Суммы отображаются за вычетом комиссий платежных систем.

Они нуждаются в вашей поддержке

7 месяцев
Серейкин Павел

Павлик родился здоровым малышом по шкале 8,9. Из роддома выписали на 5-й день. К 1 месяцу от рождения всё стало меняться: Паша практически не мог шевелить ручками и ножками, как бы делая это, но редко и неохотно, голову с положения лежа также не старался приподнять.

2,3%
3 603 259,64₽
160 000 000₽
Диагноз : Спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
о ребенке
8 месяцев
Котов Ваня

3 августа 2020 года на свет появился прекрасный малыш Ванечка! Он родился совершенно здоровым ребёнком. Счастливую маму с малышом выписали из роддома на третьи сутки. К двум месяцам, родители стали замечать, что он стал меньше двигаться и совсем не держит голову. Они обратились к неврологу. Осмотрев ребенка, врач направил сдать кровь на генетику.
4.12.2020г пришёл результат анализа, в котором было указано, что у Ванечки СМА1 типа (спинальная мышечная атрофия).

32,6%
326 258,70₽
1 000 000₽
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия 1 типа.
о ребенке
3 года
Редько Вера

До 5 месяцев родители думали, что Вера обычный ребенок, по словам врачей она была не очень активна, но в пределах нормы. В 5 месяцев мама заметила тремор ручек, а однажды взяв Веру на руки у нее упала головка. Родители насторожись, но не думали что это симптомы тяжелого заболевания.
Далее были визиты в районную поликлинику, госпитализация в неврологическое отделение. После двух месяцев больниц им посоветовали обратиться в НИКИ педиатрии им. Вельтищева и буквально на первой консультации, доктор сказал, что это спинальная мышечная атрофия 1 типа.

0,3%
433 695,54₽
150 000 000₽
Диагноз : Cпинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
о ребенке
1 год 3 месяца
Куликовский Матвей

Я — Матвей Куликовский, долгожданный сынок!
Родился 25 декабря 2019 года в г.Санкт-Петербург.

Счастью семьи не было предела, пока мои родители в 5 месяцев не узнали мой страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия 1типа. Это генетическое заболевание, постепенно отнимающее у меня возможность двигаться, глотать, дышать, жить..

6,1%
7 942 751,83₽
130 000 000₽
Диагноз : спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
о ребенке