Милана - долгожданный ребёнок. До трёх месяцев её развитие соответствовало возрастным нормам: она вставала и даже делала первые шаги. Но вскоре всё изменилось.
Милана перестала ходить, могла только вставать, а потом и этот навык исчез. Начались долгие поиски причины: больницы, обследования, поездка в Москву, генетический анализ - и диагноз, который разделил жизнь семьи на «до» и «после»: спинальная мышечная атрофия (СМА) II типа.
Мама осталась с дочкой одна. Началась ежедневная борьба - за здоровье, за лечение, за возможность жить как все дети. Благодаря этому Милана получает патогенетическую терапию, но без регулярных занятий мышцы, утратившие силу, не смогут восстановиться и развиваться.
Сегодня Милане почти 11 лет. Она с отличием окончила 4 класс, любит рисовать, готовить, собирать мозаики. И у неё есть мечта: встать на ноги, пойти в школу самой и бегать по двору с друзьями. Это возможно при регулярной реабилитации: дома и в медицинском центре.
Благотворительный фонд «Важные люди» открывает сбор на курс в центре реабилитации «ADELI» для Миланы. Давайте вместе поможем ей сделать шаг навстречу своей мечте - ходить самостоятельно. Ваша помощь важна!
