Лысяков Сережа
6 лет 1 месяц
100%
280 000₽
280 000₽
Осталось собрать 0

Совсем скоро у Серёжи первый юбилей – 5 лет, большую часть из которых мальчик борется с серьезным генетическим заболеванием – Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа, уже лишившим его возможности самостоятельно передвигаться. Болезнь коварна тем, что при отсутствии должного лечения и реабилитации происходит постепенная необратимая атрофия мышц всего тела без надежды на восстановление утраченных навыков.

Серёженька – общительный и добрый малыш, он очень любит своих старших сестренок – Еву и Марию. Девочки переживают за своего младшего братика, всячески его поддерживают.

Несмотря на заболевание, интеллект Серёжи полностью сохранен, и для благополучной реабилитации и самостоятельного развития ему необходима активная инвалидная коляска.

Оказать помощь в сборе средств на коляску для реабилитации можно, отправив СМС на номер 7522 со словами: СЕРЕЖА 500, где 500 – любая посильная сумма пожертвования, или любым удобным способом на сайте фонда «Важные люди».

Спасибо Вам за участие в судьбе Сережи!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!


Легкий способ помочь ребенку - отправьте SMS-сообщение на номер 7522 со словами "СЕРЕЖА 500" , где 500 - любая сумма.

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR Альфабанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
Платежи по ВТБ производятся по реквизитам, либо из списка проверенных фондов в приложении онлайн банка ВТБ
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Они тоже нуждаются в вашей поддержке:

1 год 7 месяцев
Антихевич Роман
Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково печально.
Сейчас, с изобретением Золгенсма, у Роминой истории будет счастливое продолжение. Каждый из нас может поддержать Рому и сотворить для него чудо – с нашей помощью малыш сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь любым удобным способом на нашем сайте.
18,4%
921 263,28₽
5 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: г. Мстиславль, Беларусь
3 года 6 месяцев
Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

2,1%
2 530 650,68₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: Волжский
1 год 11 месяцев
Сурманидзе Анри

Специалисты дают благоприятные прогнозы при должном лечении и реабилитации. Помочь малышу может всего один укол препарата «Золгенсма», средства на который необходимо собрать как можно скорее.

5,5%
6 703 774,59₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: Краснодар