Лысяков Сережа
5 лет 4 месяца
100%
280 000₽
280 000₽
Осталось собрать 0

Спасибо Вам за участие в судьбе Сережи!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!


Легкий способ помочь ребенку - отправьте SMS-сообщение на номер 7522 со словами "СЕРЕЖА 500" , где 500 - любая сумма".

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR Альфабанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR ВТБ отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code

История ребенка

Совсем скоро у Серёжи первый юбилей – 5 лет, большую часть из которых мальчик борется с серьезным генетическим заболеванием – Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа, уже лишившим его возможности самостоятельно передвигаться. Болезнь коварна тем, что при отсутствии должного лечения и реабилитации происходит постепенная необратимая атрофия мышц всего тела без надежды на восстановление утраченных навыков.

Серёженька — общительный и добрый малыш, он очень любит своих старших сестренок – Еву и Марию. Девочки переживают за своего младшего братика, всячески его поддерживают.

Несмотря на заболевание, интеллект Серёжи полностью сохранен, и для благополучной реабилитации и самостоятельного развития ему необходима активная инвалидная коляска.

Оказать помощь в сборе средств на коляску для реабилитации можно, отправив СМС на номер 7522 со словами: СЕРЕЖА 500, где 500 – любая посильная сумма пожертвования, или любым удобным способом на сайте фонда «Важные люди».

Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Показаны последние 40 поступлений:
*Суммы отображаются за вычетом комиссий платежных систем.

Они нуждаются в вашей поддержке

1 год 3 месяца
Бойко Савелий

8 июня 2020 года на свет появился крошечный мальчонка, блондин с голубыми глазами Савушка. Он как две капли воды похож на своего старшего братика.

Родился Савелий в срок, абсолютно здоровым ребёнком, но счастье родителей было не долгим и уже к 2 месяцам, родители начали замечать у него отставание в развитии. Он совершенно не держал головку, лежа на животике не мог поднять её и плакал, а ручки висели как будто плети и совсем его не слушались.

3,2%
4 388 798,16₽
138 500 000₽
Диагноз : спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
о ребенке
1 год
Сологуб Вова

6 сентября 2020 года в семье Сологуб произошло долгожданное событие — родился Вовчик!

Молодой человек с огромными голубыми глазами и взглядом мудреца. Всё прошло прекрасно, малыш здоров! Родители не могли нарадоваться тому, что теперь у них есть сын! В 2 месяца после посещения невролога их жизнь перевернулась. Врач заподозрила неладное и предложила госпитализацию.

4,6%
6 874 251,33₽
150 000 000₽
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
о ребенке
1 год 1 месяц
Серейкин Павел

Павлик родился здоровым малышом по шкале 8,9. Из роддома выписали на 5-й день. К 1 месяцу от рождения всё стало меняться: Паша практически не мог шевелить ручками и ножками, как бы делая это, но редко и неохотно, голову с положения лежа также не старался приподнять.

35,2%
53 214 172,95₽
151 000 000₽
Диагноз : Спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
о ребенке
2 года 9 месяцев
Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата «Спинраза». Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

0,9%
1 483 673,21₽
160 000 000₽
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
о ребенке