Бойко Савелий
2 года
100%
20 248 142₽
20 248 142₽
Осталось собрать 0
Собрали на Zolgensma

8 июня 2020 года на свет появился крошечный мальчонка, блондин с голубыми глазами Савушка. Он как две капли воды похож на своего старшего братика.

Родился Савелий в срок, абсолютно здоровым ребёнком, но счастье родителей было не долгим и уже к 2 месяцам, родители начали замечать у него отставание в развитии. Он совершенно не держал головку, лежа на животике не мог поднять её и плакал, а ручки висели как будто плети и совсем его не слушались.

18 июня 2020 года на свет появился крошечный мальчонка, блондин с голубыми глазами Савушка. Он как две капли воды похож на своего старшего братика.

Родился Савелий в срок, абсолютно здоровым ребёнком, но счастье родителей было не долгим и уже к 2 месяцам, родители начали замечать у него отставание в развитии. Он совершенно не держал головку, лежа на животике не мог поднять её и плакал, а ручки висели как будто плети и совсем его не слушались.
Районный педиатр говорила «Хороший и абсолютно здоровый малыш. Чуть-чуть снижен тонус в мышцах, но это ничего».

Родители получили талон к врачу неврологу, посмотрев на Савелия, доктор срочно отправила их к генетику, где в срочном порядке были сданы все анализы.
30 сентября 2020 года, когда Савелию было 3,5 месяца, был поставлен страшный диагноз СМА 1 типа (спинально мышечная атрофия). Для семьи весь мир перевернулся с ног на голову, ведь это были самые худшие предположения. СМА 1 типа, является самой агрессивной формой данного заболевания. Очень быстро происходят необратимые изменения. Данное заболевание приводит к атрофии мышц, начиная с конечностей, а затем ослабевают легочные и сердечные мышцы в конце ребенок не может самостоятельно дышать и принимать пищу.

Сейчас Сава держит головку только в вертикальном положении, когда находится на ручках у родных, но лёжа на животике плачет, потому что в мышцах нет сил, чтобы приподняться и посмотреть на мир. Ему так хочется его познавать.
Сегодня, спасти жизнь Савелия, может лекарственный препарат «ZOLGENSMA», который позволит Саве дышать и жить полноценной жизнью. Но цена его более 2 млн $. Лечение необходимо сейчас, ведь болезнь не дремлет, а время – самый злейший враг.
Вы нам нужны для победы над болезнью! Для спасения одной, но такой важной жизни!

Спасибо Вам за участие в судьбе Савелия!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Пожертвования через SMS

Вы можете помочь малышу, отправив SMS-сообщение на номер 3434 с ключевым словом "БОЙ" и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.
Например: БОЙ 500


Легкий способ помочь ребенку - отправьте SMS-сообщение на номер 7522 со словами "САВА 500" , где 500 - любая сумма.

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR Альфабанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
Платежи по ВТБ производятся по реквизитам, либо из списка проверенных фондов в приложении онлайн банка ВТБ
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Они тоже нуждаются в вашей поддержке:

1 год 7 месяцев
Антихевич Роман
Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково печально.
Сейчас, с изобретением Золгенсма, у Роминой истории будет счастливое продолжение. Каждый из нас может поддержать Рому и сотворить для него чудо – с нашей помощью малыш сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь любым удобным способом на нашем сайте.
18,4%
921 263,28₽
5 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: г. Мстиславль, Беларусь
3 года 6 месяцев
Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

2,1%
2 530 650,68₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: Волжский
1 год 11 месяцев
Сурманидзе Анри

Специалисты дают благоприятные прогнозы при должном лечении и реабилитации. Помочь малышу может всего один укол препарата «Золгенсма», средства на который необходимо собрать как можно скорее.

5,5%
6 703 774,59₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: Краснодар