На первом году жизни Полина не развивалась как обычный ребенок – лёжа на животе, не держала голову; не начала переворачиваться. Родители забили тревогу, ходили к неврологам – врачи ставили миотонический синдром. На пятом месяце жизни Полина потеряла навык удержания головы вертикально, и только тогда Полину отправили в генетику. Пришёл положительный результат, подтверждающий диагноз СМА. Врачебная комиссия одобрила препарат «Золгенсма» для Полины. Получить его сразу не удалось, так как вначале был карантин из-за ковида, затем были проблемы с поставками препарата. Полина смогла получить лечение, когда ей был уже один годик.
У Полины наблюдаются видимые улучшения, стали активными ручки, появились шевеления в ногах, первые слова. Родители активно занимаются дома с малышкой, ходят в бассейн. Делают суставную гимнастику, растяжки, вертикализируется. На дом приходит массажист. Полина очень любит заниматься на фитболе, рассматривать книжки и изображать звуки животных. Мама малышки не работает, все время проводит с дочкой. У папы есть постоянная работа, однако расходы на оплату массажиста, логопеда и расходников для оборудования велики. Полине нужна виброплатформа. Она заменяет трех специалистов и дает возможность заниматься самостоятельно дома, но ее стоимость непосильна для семьи.
Мы просим вас оказать посильную помощь в приобретении столь необходимого оборудования. Объединив усилия, вместе мы сможем помочь малышке на ее пути к полноценной и здоровой жизни.
Помочь в приобретении виброплатформы для Полины можно любым удобным способом. Проще всего отправить СМС на короткий номер
3434 с текстом
ВАЖНЫЕ 500
, где 500 – любая сумма.
