Куликовский Матвей
2 года
100%
24 970 149₽
24 970 149₽
Осталось собрать 0

Спасибо Вам за участие в судьбе Матвея!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!


Вы можете помочь малышу, отправив SMS-сообщение на номер 3434 со словами "МОТЯ 500" , где 500 - любая сумма от 1 до 15000 рублей.

Легкий способ помочь ребенку - отправьте SMS-сообщение на номер 7522 со словами "МАТВЕЙ 500" , где 500 - любая сумма.

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR Альфабанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR ВТБ отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code

История ребенка

Я — Матвей Куликовский, долгожданный сынок!
Родился 25 декабря 2019 года в г.Санкт-Петербург.

Счастью семьи не было предела, пока мои родители в 5 месяцев не узнали мой страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия 1типа. Это генетическое заболевание, постепенно отнимающее у меня возможность двигаться, глотать, дышать, жить..

Против этой напасти в мае 2019 года американские учёные придумали лекарство- Zolgensma. Один укол, который спасёт мне жизнь стоит 2,234 млн.долл. Страшная сумма для моих родителей! Моя семья просит всех чутких сердцем людей помочь нам и приблизить получение заветного укола!

Сейчас мои мама и папа с командой волонтёров очень стараются меня спасти!
Откликнитесь, отзовитесь, мои дорогие Волшебники!

Я ВЕРЮ — Я БУДУ ЖИТЬ!!!

24/4 2021
Радость для Матвея.
3/3 2021
Матвей в тяжелом состоянии в реанимации
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Показаны последние 40 поступлений:
1 000₽
Екатерина Метелица
1 000₽
Елена Семерикова
*Суммы отображаются за вычетом комиссий платежных систем.

Они нуждаются в вашей поддержке

1 год 7 месяцев
Айсезим Еркин

Чтобы получить шанс на здоровое детство без боли и страха за жизнь, Айсезим необходим всего один укол препарата генной терапии Золгенсма – лекарства, способного остановить СМА, восстановив поломанный ген – причину болезни. Семья Еркин верит, что при помощи добрых и неравнодушных людей их дочь сможет вовремя получить заветный укол.

0,1%
18 526,90₽
20 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Место жительства: г. Тараз, Казахстан
о ребенке
1 год 1 месяц
Антихевич Роман
Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково печально.
Сейчас, с изобретением Золгенсма, у Роминой истории будет счастливое продолжение. Каждый из нас может поддержать Рому и сотворить для него чудо – с нашей помощью малыш сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь любым удобным способом на нашем сайте
50,2%
502 472,75₽
1 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Место жительства: г. Мстиславль, Беларусь
о ребенке
1 год 6 месяцев
Бойко Савелий

8 июня 2020 года на свет появился крошечный мальчонка, блондин с голубыми глазами Савушка. Он как две капли воды похож на своего старшего братика.

Родился Савелий в срок, абсолютно здоровым ребёнком, но счастье родителей было не долгим и уже к 2 месяцам, родители начали замечать у него отставание в развитии. Он совершенно не держал головку, лежа на животике не мог поднять её и плакал, а ручки висели как будто плети и совсем его не слушались.

14,4%
17 483 508,41₽
121 000 000₽
Диагноз: спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
Место жительства: Ставропольский край
о ребенке
3 года 1 месяц
Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата «Спинраза». Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

1,9%
2 260 533,15₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Место жительства: Волжский
о ребенке