Куликовский Матвей
2 года 11 месяцев
100%
24 970 149₽
24 970 149₽
Осталось собрать 0

Я – Матвей Куликовский, долгожданный сынок!
Родился 25 декабря 2019 года в г.Санкт-Петербург.

Счастью семьи не было предела, пока мои родители в 5 месяцев не узнали мой страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия 1типа. Это генетическое заболевание, постепенно отнимающее у меня возможность двигаться, глотать, дышать, жить..

Я – Матвей Куликовский, долгожданный сынок!
Родился 25 декабря 2019 года в г.Санкт-Петербург.

Счастью семьи не было предела, пока мои родители в 5 месяцев не узнали мой страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия 1типа. Это генетическое заболевание, постепенно отнимающее у меня возможность двигаться, глотать, дышать, жить..

Против этой напасти в мае 2019 года американские учёные придумали лекарство- Zolgensma. Один укол, который спасёт мне жизнь стоит 2,234 млн.долл. Страшная сумма для моих родителей! Моя семья просит всех чутких сердцем людей помочь нам и приблизить получение заветного укола!

Сейчас мои мама и папа с командой волонтёров очень стараются меня спасти!
Откликнитесь, отзовитесь, мои дорогие Волшебники!

Я ВЕРЮ – Я БУДУ ЖИТЬ!!!

Спасибо Вам за участие в судьбе Матвея!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Пожертвования через SMS

Вы можете помочь малышу, отправив SMS-сообщение на номер 3434 с ключевым словом "МОТЯ" и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.
Например: МОТЯ 500


Легкий способ помочь ребенку - отправьте SMS-сообщение на номер 7522 со словами "МАТВЕЙ 500" , где 500 - любая сумма.

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR Альфабанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
Платежи по ВТБ производятся по реквизитам, либо из списка проверенных фондов в приложении онлайн банка ВТБ
24/4 2021
Радость для Матвея.
3/3 2021
Матвей в тяжелом состоянии в реанимации
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Они тоже нуждаются в вашей поддержке:

1 год 11 месяцев
Антихевич Роман
Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково печально.
Сейчас, с изобретением Золгенсма, у Роминой истории будет счастливое продолжение. Каждый из нас может поддержать Рому и сотворить для него чудо – с нашей помощью малыш сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь любым удобным способом на нашем сайте.
25,2%
1 259 061,99₽
5 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: лечение, тср, реабилитация
Место жительства: г. Мстиславль, Беларусь
3 года 11 месяцев
Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

2,7%
3 213 877,53₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Необходимо: лечение, тср, реабилитация
Место жительства: Волжский