Куликовский Матвей
1 год 9 месяцев
100%
24 970 149₽
24 970 149₽
Осталось собрать 0

Спасибо Вам за участие в судьбе Матвея!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!


Вы можете помочь малышу, отправив SMS-сообщение на номер 3434 со словами "МОТЯ 500" , где 500 - любая сумма от 1 до 15000 рублей".

Легкий способ помочь ребенку - отправьте SMS-сообщение на номер 7522 со словами "МАТВЕЙ 500" , где 500 - любая сумма".

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR Альфабанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR ВТБ отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code

История ребенка

Я — Матвей Куликовский, долгожданный сынок!
Родился 25 декабря 2019 года в г.Санкт-Петербург.

Счастью семьи не было предела, пока мои родители в 5 месяцев не узнали мой страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия 1типа. Это генетическое заболевание, постепенно отнимающее у меня возможность двигаться, глотать, дышать, жить..

Против этой напасти в мае 2019 года американские учёные придумали лекарство- Zolgensma. Один укол, который спасёт мне жизнь стоит 2,234 млн.долл. Страшная сумма для моих родителей! Моя семья просит всех чутких сердцем людей помочь нам и приблизить получение заветного укола!

Сейчас мои мама и папа с командой волонтёров очень стараются меня спасти!
Откликнитесь, отзовитесь, мои дорогие Волшебники!

Я ВЕРЮ — Я БУДУ ЖИТЬ!!!

24/4 2021
Радость для Матвея.
3/3 2021
Матвей в тяжелом состоянии в реанимации
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Показаны последние 40 поступлений:
961₽
Елена Семерикова
288,30₽
Юлия Великсар
1 000₽
Екатерина Метелица
*Суммы отображаются за вычетом комиссий платежных систем.

Они нуждаются в вашей поддержке

1 год 3 месяца
Бойко Савелий

8 июня 2020 года на свет появился крошечный мальчонка, блондин с голубыми глазами Савушка. Он как две капли воды похож на своего старшего братика.

Родился Савелий в срок, абсолютно здоровым ребёнком, но счастье родителей было не долгим и уже к 2 месяцам, родители начали замечать у него отставание в развитии. Он совершенно не держал головку, лежа на животике не мог поднять её и плакал, а ручки висели как будто плети и совсем его не слушались.

3,2%
4 388 798,16₽
138 500 000₽
Диагноз : спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
о ребенке
1 год
Сологуб Вова

6 сентября 2020 года в семье Сологуб произошло долгожданное событие — родился Вовчик!

Молодой человек с огромными голубыми глазами и взглядом мудреца. Всё прошло прекрасно, малыш здоров! Родители не могли нарадоваться тому, что теперь у них есть сын! В 2 месяца после посещения невролога их жизнь перевернулась. Врач заподозрила неладное и предложила госпитализацию.

4,6%
6 874 251,33₽
150 000 000₽
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
о ребенке
1 год 1 месяц
Серейкин Павел

Павлик родился здоровым малышом по шкале 8,9. Из роддома выписали на 5-й день. К 1 месяцу от рождения всё стало меняться: Паша практически не мог шевелить ручками и ножками, как бы делая это, но редко и неохотно, голову с положения лежа также не старался приподнять.

35,2%
53 214 172,95₽
151 000 000₽
Диагноз : Спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
о ребенке
2 года 9 месяцев
Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата «Спинраза». Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

0,9%
1 481 719,21₽
160 000 000₽
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
о ребенке