[vc_row][vc_column][vc_column_text]Максим родился 3 марта 2020 года в Великом Новгороде в маленькой семье – у Максима прекрасные любящие мама, старшая сестричка и бабушка. Родился малыш без каких-либо видимых проблем со здоровьем, но уже в три месяца словно приговор для семьи прозвучал диагноз – у сына спинальная мышечная атрофия 1 типа. Почти сразу Максим с мамой попали в больницу, где провели 9 долгих месяцев, и лишь только в феврале 2021 года появилась возможность заняться документами для начала сбора средств на Золгенсма – единственный препарат в мире, способный остановить заболевание СМА. Это самое дорогое лекарство в мире, стоимостью более 2 миллионов долларов, но одной его инъекции достаточно, чтобы заменить «поломанный» ген, являющийся причиной заболевания.
Единственный способ спасти Максима – это помощь неравнодушных людей. Объединив наши усилия, мы можем подарить малышу шанс на здоровое детство. Времени осталось не много – укол необходимо успеть поставить до 2 лет.
[/vc_column_text][/vc_column][vc_column][vc_separator][vc_column_text css_animation="bounceIn"]
За счет перераспределения денежных средств со сбора Максима Малышева была оказана помощь следующим подопечным: Беляев Виталий, Рогова Вероника, Егоров Никита, Куликовский Максим.
[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]
