Москва

Кузьмин Михаил

Москва
Вибротренажер Galileo
Как узнали о болезни

У Миши тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия 1 типа. Малыш родился без выраженных симптомов заболевания и первые месяцы развивался, как здоровый ребенок. Однако в полгода стало понятно, что с ребенком что-то не так: его спинка и ножки никак не хотели крепнуть, он не ползал, не сидел и даже не делал попыток научиться этому. Постановка диагноза заняла продолжительное время и только в 8 месяцев генетическим анализом был подтвержден диагноз СМА, присвоена инвалидность и получен паллиативный статус.

Сейчас Мише почти 3 года. Благодаря патогенетической терапии и заботе семьи, он добился удивительных успехов: научился ползать, самостоятельно сидеть, ходить на четвереньках и даже стоять на коленях. Его ноги окрепли настолько, что появилась опора и шаговый рефлекс. Миша – очень активный и веселый мальчик, который обожает петь, танцевать, играть в машинки и обнимать животных.

К сожалению, недавно врачи выявили у Миши ещё один диагноз – Спина Бифида, а также прогрессировали проблемы с тазобедренными суставами и сколиозом. Единственный шанс для Миши сохранить подвижность – непрерывная лекарственная терапия и постоянная реабилитация, в том числе домашняя.

Для занятий дома Мише необходим вибротренажер, который поможет укрепить сохранные мышцы и улучшить его навыки. Это оборудование станет неотъемлемой частью реабилитации, но его стоимость велика для семьи, в которой работает только папа, а мама круглосуточно ухаживает за ребёнком.

Благотворительный фонд «Важные люди» открывает сбор для Миши. С вашей помощью мы сможем подарить ему возможность побеждать обстоятельства. Давайте вместе поможем этому замечательному мальчику!

792 000 ₽
Собрали нужную сумму
Как узнали о болезни

У Миши тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия 1 типа. Малыш родился без выраженных симптомов заболевания и первые месяцы развивался, как здоровый ребенок. Однако в полгода стало понятно, что с ребенком что-то не так: его спинка и ножки никак не хотели крепнуть, он не ползал, не сидел и даже не делал попыток научиться этому. Постановка диагноза заняла продолжительное время и только в 8 месяцев генетическим анализом был подтвержден диагноз СМА, присвоена инвалидность и получен паллиативный статус.

Сейчас Мише почти 3 года. Благодаря патогенетической терапии и заботе семьи, он добился удивительных успехов: научился ползать, самостоятельно сидеть, ходить на четвереньках и даже стоять на коленях. Его ноги окрепли настолько, что появилась опора и шаговый рефлекс. Миша – очень активный и веселый мальчик, который обожает петь, танцевать, играть в машинки и обнимать животных.

К сожалению, недавно врачи выявили у Миши ещё один диагноз – Спина Бифида, а также прогрессировали проблемы с тазобедренными суставами и сколиозом. Единственный шанс для Миши сохранить подвижность – непрерывная лекарственная терапия и постоянная реабилитация, в том числе домашняя.

Для занятий дома Мише необходим вибротренажер, который поможет укрепить сохранные мышцы и улучшить его навыки. Это оборудование станет неотъемлемой частью реабилитации, но его стоимость велика для семьи, в которой работает только папа, а мама круглосуточно ухаживает за ребёнком.

Благотворительный фонд «Важные люди» открывает сбор для Миши. С вашей помощью мы сможем подарить ему возможность побеждать обстоятельства. Давайте вместе поможем этому замечательному мальчику!

Оформить пожертвование
Сделано
Оформить пожертвование

Защита Ваших банковских данных обеспечивается провайдером интернет эквайринга.

Прямо сейчас помогают

Догузова Зарина
Валерьевна
4 месяца назад
+342 733 ₽
Я
5 месяцев назад
+500 ₽
Руслан и Тоня
6 месяцев назад
+10 000 ₽
Юрий
7 месяцев назад
+500 ₽
Александр
7 месяцев назад
+50 ₽

Тоже хочу помочь

Отчет за октябрь
Оказали помощь на 5 864 565 ₽
heart pencil help-circle x-mark

Фонд поддержки и опоры для детей с нервно-мышечными заболеваниями, оказывающий долгосрочную поддержку и годами ведущий своих подопечных.

Фонд основан в 2020 году и за 5 лет работы оказал помощь детям на сумму 1,1 млрд рублей.

Каждое пожертвование в фонд – это всегда помощь, которая целиком и полностью уходит на то, чтобы дети со сложными диагнозами смогли встать на ноги, сделать первые шаги и полноценно жить.