Кузьмин Михаил

У Миши тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия 1 типа. Малыш родился без выраженных симптомов заболевания и первые месяцы развивался, как здоровый ребенок. Однако в полгода стало понятно, что с ребенком что-то не так: его спинка и ножки никак не хотели крепнуть, он не ползал, не сидел и даже не делал попыток научиться этому. Постановка диагноза заняла продолжительное время и только в 8 месяцев генетическим анализом был подтвержден диагноз СМА, присвоена инвалидность и получен паллиативный статус. Сейчас Мише почти 3 года. Благодаря патогенетической терапии и заботе семьи, он добился удивительных успехов: научился ползать, самостоятельно сидеть, ходить на четвереньках и даже стоять на коленях. Его ноги окрепли настолько, что появилась опора и шаговый рефлекс. Миша – очень активный и веселый мальчик, который обожает петь, танцевать, играть в машинки и обнимать животных. К сожалению, недавно врачи выявили у Миши ещё один диагноз – Спина Бифида, а также прогрессировали проблемы с тазобедренными суставами и сколиозом. Единственный шанс для Миши сохранить подвижность – непрерывная лекарственная терапия и постоянная реабилитация, в том числе домашняя. Для занятий дома Мише необходим вибротренажер, который поможет укрепить сохранные мышцы и улучшить его навыки. Это оборудование станет неотъемлемой частью реабилитации, но его стоимость велика для семьи, в которой работает только папа, а мама круглосуточно ухаживает за ребёнком. Благотворительный фонд «Важные люди» открывает сбор для Миши. С вашей помощью мы сможем подарить ему возможность побеждать обстоятельства. Давайте вместе поможем этому замечательному мальчику!