Кубышкина Василиса
2 года 10 месяцев
100%
200 000₽
200 000₽
Осталось собрать 0

Спасибо Вам за участие в судьбе Василисы!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR Альфабанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR ВТБ отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code

История ребенка

У Василисы редкая прогрессирующая болезнь — спинально-мышечная атрофия (СМА). Но помимо того, что Василиса редкая девочка, она ещё и очень везучая.
Узнав диагноз, родители узнали стоимость препарата, который помогает остановить прогрессирование и начать крепнуть, а не слабеть. Стоимость  заоблачная -175 млн рублей. Одновременно они узнали, что компания-производитель устраивает лотерею, 100 бесплатных доз по всему миру. Семья решила отправить все необходимые документы. Через пару месяцев они узнали, что Вася стала счастливой обладательницей многомиллионного укола!
Родителям часто задают вопрос — когда Василиса начнёт ходить? Но это очень сложный вопрос. Ни один врач не даёт чётких прогнозов. Но они верят, что это обязательно произойдёт.
За один день до своего двухлетия Василиса получила свой спасительный укол.
Для того, чтобы Василиса обретала навыки, ей необходим дорогостоящий вертикализатор.
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Показаны последние 40 поступлений:
*Суммы отображаются за вычетом комиссий платежных систем.

Они нуждаются в вашей поддержке

1 год 3 месяца
Бойко Савелий

8 июня 2020 года на свет появился крошечный мальчонка, блондин с голубыми глазами Савушка. Он как две капли воды похож на своего старшего братика.

Родился Савелий в срок, абсолютно здоровым ребёнком, но счастье родителей было не долгим и уже к 2 месяцам, родители начали замечать у него отставание в развитии. Он совершенно не держал головку, лежа на животике не мог поднять её и плакал, а ручки висели как будто плети и совсем его не слушались.

3,2%
4 388 798,16₽
138 500 000₽
Диагноз : спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
о ребенке
1 год
Сологуб Вова

6 сентября 2020 года в семье Сологуб произошло долгожданное событие — родился Вовчик!

Молодой человек с огромными голубыми глазами и взглядом мудреца. Всё прошло прекрасно, малыш здоров! Родители не могли нарадоваться тому, что теперь у них есть сын! В 2 месяца после посещения невролога их жизнь перевернулась. Врач заподозрила неладное и предложила госпитализацию.

4,6%
6 874 251,33₽
150 000 000₽
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
о ребенке
1 год 1 месяц
Серейкин Павел

Павлик родился здоровым малышом по шкале 8,9. Из роддома выписали на 5-й день. К 1 месяцу от рождения всё стало меняться: Паша практически не мог шевелить ручками и ножками, как бы делая это, но редко и неохотно, голову с положения лежа также не старался приподнять.

35,2%
53 214 172,95₽
151 000 000₽
Диагноз : Спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
о ребенке
2 года 9 месяцев
Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата «Спинраза». Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

0,9%
1 483 673,21₽
160 000 000₽
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
о ребенке