У Василисы редкая прогрессирующая болезнь – спинально-мышечная атрофия (СМА). Но помимо того, что Василиса редкая девочка, она ещё и очень везучая.
Узнав диагноз, родители узнали стоимость препарата, который помогает остановить прогрессирование и начать крепнуть, а не слабеть. Стоимость заоблачная -175 млн рублей. Одновременно они узнали, что компания-производитель устраивает лотерею, 100 бесплатных доз по всему миру. Семья решила отправить все необходимые документы. Через пару месяцев они узнали, что Вася стала счастливой обладательницей многомиллионного укола!
Родителям часто задают вопрос – когда Василиса начнёт ходить? Но это очень сложный вопрос. Ни один врач не даёт чётких прогнозов. Но они верят, что это обязательно произойдёт.
За один день до своего двухлетия Василиса получила свой спасительный укол.
Для того, чтобы Василиса обретала навыки, ей необходим дорогостоящий вертикализатор.
