Кубышкина Василиса
3 года 7 месяцев
100%
200 000₽
200 000₽
Осталось собрать 0
У Василисы редкая прогрессирующая болезнь – спинально-мышечная атрофия (СМА). Но помимо того, что Василиса редкая девочка, она ещё и очень везучая.
Узнав диагноз, родители узнали стоимость препарата, который помогает остановить прогрессирование и начать крепнуть, а не слабеть. Стоимость  заоблачная -175 млн рублей. Одновременно они узнали, что компания-производитель устраивает лотерею, 100 бесплатных доз по всему миру. Семья решила отправить все необходимые документы. Через пару месяцев они узнали, что Вася стала счастливой обладательницей многомиллионного укола!
Родителям часто задают вопрос – когда Василиса начнёт ходить? Но это очень сложный вопрос. Ни один врач не даёт чётких прогнозов. Но они верят, что это обязательно произойдёт.
За один день до своего двухлетия Василиса получила свой спасительный укол.
Для того, чтобы Василиса обретала навыки, ей необходим дорогостоящий вертикализатор.

Спасибо Вам за участие в судьбе Василисы!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR Альфабанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
Платежи по ВТБ производятся по реквизитам, либо из списка проверенных фондов в приложении онлайн банка ВТБ
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Они тоже нуждаются в вашей поддержке:

1 год 7 месяцев
Антихевич Роман
Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково печально.
Сейчас, с изобретением Золгенсма, у Роминой истории будет счастливое продолжение. Каждый из нас может поддержать Рому и сотворить для него чудо – с нашей помощью малыш сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь любым удобным способом на нашем сайте.
18,4%
921 263,28₽
5 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: г. Мстиславль, Беларусь
3 года 6 месяцев
Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

2,1%
2 530 650,68₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: Волжский
1 год 11 месяцев
Сурманидзе Анри

Специалисты дают благоприятные прогнозы при должном лечении и реабилитации. Помочь малышу может всего один укол препарата «Золгенсма», средства на который необходимо собрать как можно скорее.

5,5%
6 703 774,59₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: Краснодар