Хабаровск

Крюков Сергей

Хабаровск
Операция на позвоночник и тазобедренный сустав, постоперационная реабилитация
Как узнали о болезни

Серёжа Крюков — обычный подросток из Хабаровска с необычайной силой духа. Ему 15 лет, он увлекается программированием и мечтает связать с этим свою жизнь. За все годы учёбы в школе он старался и добивался хороших результатов, получая «4» и «5».

С раннего детства Серёжа борется с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА 3 типа). Первые симптомы появились, когда ему было 2 года: шаткая походка, быстрая усталость, частые падения. Тогда же родители заметили, что мышцы сына слабеют. Врачи долго не могли поставить точный диагноз, но в 3 года в московском НИКИ педиатрии имени ак. Ю.Е. Вельтищева Серёже был поставлен диагноз — СМА.

Несмотря на регулярные реабилитации и осмотры, к 10 годам Серёжа перестал ходить, а в 11 сел в инвалидное кресло. В 2021 году мальчик наконец получил первый укол патогенетической терапии. Это принесло облегчение, но с ростом ребёнка позвоночник начал деформироваться ещё сильнее, вызывая постоянные боли.

Сейчас Серёже нужна срочная операция на позвоночник и тазобедренный сустав, чтобы остановить искривление и улучшить его состояние. Клиника доктора Бакланова готова провести операцию, но ее стоимость чрезвычайно высока для семьи.

Серёжа мечтает о простых вещах: видеть себя в полный рост, жить без постоянного дискомфорта и реализовать свою мечту — стать программистом. Он уже доказал, что может добиваться успехов, несмотря на болезнь. Теперь ему нужна наша помощь.

Каждое ваше пожертвование – это шаг к тому, чтобы Серёжа смог жить без боли и строить будущее, о котором он так мечтает. Давайте подарим ему этот шанс!

6 204 380 ₽
Осталось 5 836 612 ₽
Как узнали о болезни

Серёжа Крюков — обычный подросток из Хабаровска с необычайной силой духа. Ему 15 лет, он увлекается программированием и мечтает связать с этим свою жизнь. За все годы учёбы в школе он старался и добивался хороших результатов, получая «4» и «5».

С раннего детства Серёжа борется с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА 3 типа). Первые симптомы появились, когда ему было 2 года: шаткая походка, быстрая усталость, частые падения. Тогда же родители заметили, что мышцы сына слабеют. Врачи долго не могли поставить точный диагноз, но в 3 года в московском НИКИ педиатрии имени ак. Ю.Е. Вельтищева Серёже был поставлен диагноз — СМА.

Несмотря на регулярные реабилитации и осмотры, к 10 годам Серёжа перестал ходить, а в 11 сел в инвалидное кресло. В 2021 году мальчик наконец получил первый укол патогенетической терапии. Это принесло облегчение, но с ростом ребёнка позвоночник начал деформироваться ещё сильнее, вызывая постоянные боли.

Сейчас Серёже нужна срочная операция на позвоночник и тазобедренный сустав, чтобы остановить искривление и улучшить его состояние. Клиника доктора Бакланова готова провести операцию, но ее стоимость чрезвычайно высока для семьи.

Серёжа мечтает о простых вещах: видеть себя в полный рост, жить без постоянного дискомфорта и реализовать свою мечту — стать программистом. Он уже доказал, что может добиваться успехов, несмотря на болезнь. Теперь ему нужна наша помощь.

Каждое ваше пожертвование – это шаг к тому, чтобы Серёжа смог жить без боли и строить будущее, о котором он так мечтает. Давайте подарим ему этот шанс!

Оформить пожертвование
Сделано
Оформить пожертвование

Защита Ваших банковских данных обеспечивается провайдером интернет эквайринга.

Прямо сейчас помогают

Татьяна
2 недели назад
+1 000 ₽
Елена
2 недели назад
+1 000 ₽
ст
2 недели назад
+200 ₽
Юрий
3 недели назад
+1 000 ₽
Кристина
3 недели назад
+50 ₽

Тоже хочу помочь

Отчет за декабрь
Оказали помощь на 3 572 216 ₽
heart pencil help-circle x-mark

По всем вопросам, связанным с оформленной подпиской на ежемесячные пожертвования в фонд, вы можете написать нам на почту vl@fond-vl.ru.