Корчкова Вера

Вере 3 года. Она обожает слушать сказки и играть со старшим братом. Несмотря на свой возраст, малышка уже столкнулась с серьёзным испытанием, которое она преодолевает вместе с родителями с удивительной стойкостью.

В три месяца родители начали замечать, что Вера стала менее активной, и сразу обратились за помощью. После обследований врачи поставили диагноз – спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. К счастью, в возрасте 4 месяцев Вера получила лечение препаратом генной терапии «Золгенсма» при поддержке фонда «Круг добра», который остановил развитие болезни. Но этот важный шаг стал первым на пути к полноценной жизни.

Для детей со СМА только генной терапии недостаточно. Важной частью их восстановления является постоянная реабилитационная работа. Регулярные занятия помогают не только развивать новые навыки, но и пробуждать мышцы, компенсировать утраченные нейроны и поддерживать двигательные функции.

Так благодаря ежедневным усилиям семьи и специалистов, малышка уже укрепляет мышцы и осваивает новые движения. Она проходит аквареабилитацию, носит ортопедические изделия и занимается дома, чтобы не потерять достигнутые результаты.
Для дальнейшего прогресса Вере необходим курс реабилитации в специализированном центре, который помогает детям со СМА развивать физические возможности и двигаться вперёд. Такие занятия позволят ей сохранить подвижность, укрепить тело и учиться новым умениям.

Благотворительный фонд «Важные люди» объявляет сбор средств для Веры. Ваша помощь даст ей возможность продолжать реабилитацию, укреплять тело и осваивать новые навыки. Даже небольшая поддержка станет важным шагом на пути к здоровой жизни!