Абдулло
— 2,5 года. Он живёт в Душанбе (Республика Таджикистан) вместе со своей семьёй. Это любимый и долгожданный ребёнок, который каждый день радует близких своей добротой и светлой улыбкой.
В раннем возрасте у малыша стали проявляться симптомы мышечной слабости, но в Душанбе у родителей
Абдулло
не получалось найти нужных специалистов, которые бы помогли разобраться в симптоматике. Поэтому семья полетела в Москву, где врачи
ФГАУ
«
НМИЦ
здоровья детей
»
Минздрава России поставили
Абдулло
диагноз – спинальная мышечная атрофия 2 типа (
СМА
II).
СМА
– это заболевание, при котором происходит
потеря
двигательных
навыков вследстви
е
гибели альфа-
мотонейронов
спинного мозга. Болезнь развивается постепенно: сначала дети перестают ходить, стоять, потом не могут держать в руках игрушки, а затем развиваются проблемы с дыханием. Чем быстрее начать лечение, тем меньше альфа-
мотонейронов
погибнет и тем больше сохранится двигательных навыков.
Для того, чтобы остановить прогрессирование заболевания и спасти малышу жизнь срочно нужна генная терапия препаратом
Zolgensma
.
Граждане Таджикистана могут получить препарат
Zolgensma
только за свой счёт, а его стоимость невероятно высока. Для семьи
Абдулло
эта сумма неподъёмна — справиться в одиночку они не смогут.
Благотворительный фонд «Важные люди» открывает полный сбор
для
Абдулло
на лечение
, госпитализацию, реабилитацию после получения терапии
.
Важно не терять ни дня. Чем раньше
Абдулло
получит лечение, тем больше функций и движений
удастся
сохранить.
Помощь каждого важна!
