Аверьянова Екатерина

У Кати спинальная мышечная атрофия (СМА 3 типа). Первые тревожные признаки начали проявляться в 2 года: девочка стала вставать на носочки и часто падала. Диагноз был поставлен только в 5 лет.

Несмотря на болезнь, детство Кати было ярким и насыщенным: она ходила в детский сад, гуляла с друзьями, занималась в творческих кружках. В начальной школе Катя училась вместе с другими детьми и всегда отлично справлялась с программой. Но её походка отличала её от сверстников, и это нередко становилось поводом для насмешек.

К этому времени заболевание прогрессировало: развился сколиоз, ходить становилось всё труднее, и к четвёртому классу Катя полностью утратила эту возможность. Чтобы продолжить обучение, она перешла в онлайн-школу. Долгое время у неё почти не было общения со сверстниками, но позже она нашла друзей в интернете — людей, которые приняли её такой, какая она есть.

С 13 лет Катя получает патогенетическую терапию. Лечение помогло остановить развитие болезни, укрепить организм и стать более самостоятельной. Но сколиоз продолжал усугубляться. Появились сильные боли в спине, которые мешают не только гулять и выходить из дома, но и просто находить удобное положение даже дома. Долгое время Катя носила корсет «Шено». Он помогал держать спину, но приносил боль и ограничивал движения. Со временем и эта мера перестала быть эффективной.

С Катей мы познакомились в 2024 году на программе «Добрый доктор», которая была организована в Нижнем Новгороде. Далее в рамках системного сопровождения участников программы Катя была направлена для прохождения дополнительного обследования в федеральный центр в г. Москве. Врачами был проведен консилиум, по итогам которого рекомендована срочная операция на позвоночник.

Катя учится в 11 классе онлайн-школы и готовится к поступлению в медицинский вуз. Она мечтает стать врачом:

«Я давно решила, что хочу связать свою жизнь с медициной, помогать людям, делать их жизнь легче и здоровее. Обучаться я буду очно, и для этого мне необходима ровная спина, ведь мне предстоит каждый день подолгу находиться в сидячем положении».

Благодаря вашей поддержке операция по исправлению сколиоза и приобретение металлоконструкции стали возможны. Но это только часть пути. После операции на позвоночнике организму нужно заново научиться двигаться: восстановить мышечный тонус, вернуть подвижность, адаптироваться к новому положению тела. Без грамотного восстановительного лечения риск осложнений и потери результата операции значительно выше, а при СМА, когда мышцы и без того ослаблены, реабилитация становится не менее важным этапом, чем сама операция.

Фонд "Важные люди" ведет сбор средств на реабилитацию Кати в Центре медицинской реабилитации и спортивной медицины ЕМС.

Давайте поможем Кате пройти реабилитацию и закрепить результат операции! Это следующий шаг к тому, чтобы она без боли и с прямой спиной могла учиться, двигаться и идти к своей мечте — стать врачом.