Хомич Артем
7 лет 8 месяцев
100%
200 000₽
200 000₽
Осталось собрать 0

Спасибо Вам за участие в судьбе Артемки!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!


Вы можете помочь малышу, отправив SMS-сообщение на номер 3434 со словами "ГЕН 500" , где 500 - любая сумма от 1 до 15000 рублей".

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR Альфабанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR ВТБ отсутствует
*Оплата через мобильное приложение банка невозможна
QR code

История ребенка

Рассказ мамы: «В пять месяцев нам поставили наш диагноз,вернее был подтвержден генетическим анализом..в 7.5 месяцев Артемка заболел (пневмония) на фоне нее не смог справиться с дыханием..поэтому нас подключили к аппарату ИВЛ,а через неделю поставили трахеостому..чтобы забрать Темку домой мы открывали сбор на нужную аппаратуру..через четыре месяца мы смогли забрать сынулю домой..
Для нас было главное создать для Темки комфортную и качественную жизнь.На тот момент ещё не было никакого лекарства,даже о разработке его не говорилось..Это сейчас уже есть три лекарства,но для нашей страны они недоступны (мы из Беларуси).
Аппараты обслуживаем сами,комплектующие к ним покупаем за свои средства..
проблема ещё в том,что у нас все расходные материалы в России (медицинские компании по продаже)..у нас даже элементарные салфетки под трахеостому негде купить..они не продаются у нас..только марлевые,которые сыпятся и могут нитки от них не дай бог попасть в трахеостому..сейчас границы закрыты,т.е сами мы не можем поехать купить?..остались один на один со своими проблемами..»

Артему постоянно нужна помощь в закупке расходных материалов. Просим Вас помочь нам и родителям обеспечить Артему комфортную и качественную жизнь!

Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Показаны последние 40 поступлений:
*Суммы отображаются за вычетом комиссий платежных систем.

Они нуждаются в вашей поддержке

1 год 3 месяца
Бойко Савелий

8 июня 2020 года на свет появился крошечный мальчонка, блондин с голубыми глазами Савушка. Он как две капли воды похож на своего старшего братика.

Родился Савелий в срок, абсолютно здоровым ребёнком, но счастье родителей было не долгим и уже к 2 месяцам, родители начали замечать у него отставание в развитии. Он совершенно не держал головку, лежа на животике не мог поднять её и плакал, а ручки висели как будто плети и совсем его не слушались.

3,2%
4 388 798,16₽
138 500 000₽
Диагноз : спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
о ребенке
1 год
Сологуб Вова

6 сентября 2020 года в семье Сологуб произошло долгожданное событие — родился Вовчик!

Молодой человек с огромными голубыми глазами и взглядом мудреца. Всё прошло прекрасно, малыш здоров! Родители не могли нарадоваться тому, что теперь у них есть сын! В 2 месяца после посещения невролога их жизнь перевернулась. Врач заподозрила неладное и предложила госпитализацию.

4,6%
6 874 251,33₽
150 000 000₽
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
о ребенке
1 год 1 месяц
Серейкин Павел

Павлик родился здоровым малышом по шкале 8,9. Из роддома выписали на 5-й день. К 1 месяцу от рождения всё стало меняться: Паша практически не мог шевелить ручками и ножками, как бы делая это, но редко и неохотно, голову с положения лежа также не старался приподнять.

35,2%
53 214 172,95₽
151 000 000₽
Диагноз : Спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
о ребенке
2 года 9 месяцев
Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата «Спинраза». Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

0,9%
1 483 673,21₽
160 000 000₽
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
о ребенке