Хомич Артем
7 лет 2 месяца
100%
200 000₽
200 000₽
Осталось собрать 0

Поможем Артемке выжить!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!


Легкий способ помочь ребенку - отправьте SMS-сообщение на номер 3434 со словами "ГЕН 300" , где 300 любая сумма".
QR Сбербанк
*Оплата через приложение приложение банка
QR code
QR Альфабанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code

История ребенка

Рассказ мамы: «В пять месяцев нам поставили наш диагноз,вернее был подтвержден генетическим анализом..в 7.5 месяцев Артемка заболел (пневмония) на фоне нее не смог справиться с дыханием..поэтому нас подключили к аппарату ИВЛ,а через неделю поставили трахеостому..чтобы забрать Темку домой мы открывали сбор на нужную аппаратуру..через четыре месяца мы смогли забрать сынулю домой..
Для нас было главное создать для Темки комфортную и качественную жизнь.На тот момент ещё не было никакого лекарства,даже о разработке его не говорилось..Это сейчас уже есть три лекарства,но для нашей страны они недоступны (мы из Беларуси).
Аппараты обслуживаем сами,комплектующие к ним покупаем за свои средства..
проблема ещё в том,что у нас все расходные материалы в России (медицинские компании по продаже)..у нас даже элементарные салфетки под трахеостому негде купить..они не продаются у нас..только марлевые,которые сыпятся и могут нитки от них не дай бог попасть в трахеостому..сейчас границы закрыты,т.е сами мы не можем поехать купить?..остались один на один со своими проблемами..»

Артему постоянно нужна помощь в закупке расходных материалов. Просим Вас помочь нам и родителям обеспечить Артему комфортную и качественную жизнь!

Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

184,10₽
*Суммы отображаются за вычетом комиссий платежных систем.

Они нуждаются в вашей поддержке

7 месяцев
Серейкин Павел

Павлик родился здоровым малышом по шкале 8,9. Из роддома выписали на 5-й день. К 1 месяцу от рождения всё стало меняться: Паша практически не мог шевелить ручками и ножками, как бы делая это, но редко и неохотно, голову с положения лежа также не старался приподнять.

2,3%
3 603 259,64₽
160 000 000₽
Диагноз : Спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
о ребенке
8 месяцев
Котов Ваня

3 августа 2020 года на свет появился прекрасный малыш Ванечка! Он родился совершенно здоровым ребёнком. Счастливую маму с малышом выписали из роддома на третьи сутки. К двум месяцам, родители стали замечать, что он стал меньше двигаться и совсем не держит голову. Они обратились к неврологу. Осмотрев ребенка, врач направил сдать кровь на генетику.
4.12.2020г пришёл результат анализа, в котором было указано, что у Ванечки СМА1 типа (спинальная мышечная атрофия).

32,6%
326 258,70₽
1 000 000₽
Диагноз : Спинальная мышечная атрофия 1 типа.
о ребенке
3 года
Редько Вера

До 5 месяцев родители думали, что Вера обычный ребенок, по словам врачей она была не очень активна, но в пределах нормы. В 5 месяцев мама заметила тремор ручек, а однажды взяв Веру на руки у нее упала головка. Родители насторожись, но не думали что это симптомы тяжелого заболевания.
Далее были визиты в районную поликлинику, госпитализация в неврологическое отделение. После двух месяцев больниц им посоветовали обратиться в НИКИ педиатрии им. Вельтищева и буквально на первой консультации, доктор сказал, что это спинальная мышечная атрофия 1 типа.

0,3%
433 695,54₽
150 000 000₽
Диагноз : Cпинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
о ребенке
1 год 3 месяца
Куликовский Матвей

Я — Матвей Куликовский, долгожданный сынок!
Родился 25 декабря 2019 года в г.Санкт-Петербург.

Счастью семьи не было предела, пока мои родители в 5 месяцев не узнали мой страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия 1типа. Это генетическое заболевание, постепенно отнимающее у меня возможность двигаться, глотать, дышать, жить..

6,1%
7 942 751,83₽
130 000 000₽
Диагноз : спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
о ребенке