Спинальная мышечная атрофия 1 типа

Хомич Артем.

Спинальная мышечная атрофия 1 типа
Как узнали о болезни

Рассказ мамы: «В пять месяцев нам поставили наш диагноз,вернее был подтвержден генетическим анализом..в 7.5 месяцев Артемка заболел (пневмония) на фоне нее не смог справиться с дыханием..поэтому нас подключили к аппарату ИВЛ,а через неделю поставили трахеостому..чтобы забрать Темку домой мы открывали сбор на нужную аппаратуру..через четыре месяца мы смогли забрать сынулю домой..
Для нас было главное создать для Темки комфортную и качественную жизнь.На тот момент ещё не было никакого лекарства,даже о разработке его не говорилось..Это сейчас уже есть три лекарства,но для нашей страны они недоступны (мы из Беларуси).
Аппараты обслуживаем сами,комплектующие к ним покупаем за свои средства..
проблема ещё в том,что у нас все расходные материалы в России (медицинские компании по продаже)..у нас даже элементарные салфетки под трахеостому негде купить..они не продаются у нас..только марлевые,которые сыпятся и могут нитки от них не дай бог попасть в трахеостому..сейчас границы закрыты,т.е сами мы не можем поехать купить?..остались один на один со своими проблемами..”

Артему постоянно нужна помощь в закупке расходных материалов. Просим Вас помочь нам и родителям обеспечить Артему комфортную и качественную жизнь!

200 000 ₽
Собрали нужную сумму
Как узнали о болезни

Рассказ мамы: «В пять месяцев нам поставили наш диагноз,вернее был подтвержден генетическим анализом..в 7.5 месяцев Артемка заболел (пневмония) на фоне нее не смог справиться с дыханием..поэтому нас подключили к аппарату ИВЛ,а через неделю поставили трахеостому..чтобы забрать Темку домой мы открывали сбор на нужную аппаратуру..через четыре месяца мы смогли забрать сынулю домой..
Для нас было главное создать для Темки комфортную и качественную жизнь.На тот момент ещё не было никакого лекарства,даже о разработке его не говорилось..Это сейчас уже есть три лекарства,но для нашей страны они недоступны (мы из Беларуси).
Аппараты обслуживаем сами,комплектующие к ним покупаем за свои средства..
проблема ещё в том,что у нас все расходные материалы в России (медицинские компании по продаже)..у нас даже элементарные салфетки под трахеостому негде купить..они не продаются у нас..только марлевые,которые сыпятся и могут нитки от них не дай бог попасть в трахеостому..сейчас границы закрыты,т.е сами мы не можем поехать купить?..остались один на один со своими проблемами..”

Артему постоянно нужна помощь в закупке расходных материалов. Просим Вас помочь нам и родителям обеспечить Артему комфортную и качественную жизнь!

Помогайте всем, помогая фонду
Регулярные пожертвования помогают нам давать уверенность детям
Оплата с помощью банковских карт
Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Оплата с помощью банковских карт
Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Прямо сейчас помогают
3 года назад
+184.10 ₽
3 года назад
+53 000 ₽
3 года назад
+920.50 ₽
3 года назад
+1 000 ₽
Алеся Маталыго
3 года назад
+973 ₽
Отчет за февраль
Оказали помощь на 724.491₽
Всего 4 ребенка получили помощь
heart pencil