Спинальная мышечная атрофия 1 типа

Хомич Артем.

Спинальная мышечная атрофия 1 типа
Как узнали о болезни

Рассказ мамы: «В пять месяцев нам поставили наш диагноз,вернее был подтвержден генетическим анализом..в 7.5 месяцев Артемка заболел (пневмония) на фоне нее не смог справиться с дыханием..поэтому нас подключили к аппарату ИВЛ,а через неделю поставили трахеостому..чтобы забрать Темку домой мы открывали сбор на нужную аппаратуру..через четыре месяца мы смогли забрать сынулю домой..
Для нас было главное создать для Темки комфортную и качественную жизнь.На тот момент ещё не было никакого лекарства,даже о разработке его не говорилось..Это сейчас уже есть три лекарства,но для нашей страны они недоступны (мы из Беларуси).
Аппараты обслуживаем сами,комплектующие к ним покупаем за свои средства..
проблема ещё в том,что у нас все расходные материалы в России (медицинские компании по продаже)..у нас даже элементарные салфетки под трахеостому негде купить..они не продаются у нас..только марлевые,которые сыпятся и могут нитки от них не дай бог попасть в трахеостому..сейчас границы закрыты,т.е сами мы не можем поехать купить?..остались один на один со своими проблемами..”

Артему постоянно нужна помощь в закупке расходных материалов. Просим Вас помочь нам и родителям обеспечить Артему комфортную и качественную жизнь!

200 000 ₽
Собрали нужную сумму
Как узнали о болезни

Рассказ мамы: «В пять месяцев нам поставили наш диагноз,вернее был подтвержден генетическим анализом..в 7.5 месяцев Артемка заболел (пневмония) на фоне нее не смог справиться с дыханием..поэтому нас подключили к аппарату ИВЛ,а через неделю поставили трахеостому..чтобы забрать Темку домой мы открывали сбор на нужную аппаратуру..через четыре месяца мы смогли забрать сынулю домой..
Для нас было главное создать для Темки комфортную и качественную жизнь.На тот момент ещё не было никакого лекарства,даже о разработке его не говорилось..Это сейчас уже есть три лекарства,но для нашей страны они недоступны (мы из Беларуси).
Аппараты обслуживаем сами,комплектующие к ним покупаем за свои средства..
проблема ещё в том,что у нас все расходные материалы в России (медицинские компании по продаже)..у нас даже элементарные салфетки под трахеостому негде купить..они не продаются у нас..только марлевые,которые сыпятся и могут нитки от них не дай бог попасть в трахеостому..сейчас границы закрыты,т.е сами мы не можем поехать купить?..остались один на один со своими проблемами..”

Артему постоянно нужна помощь в закупке расходных материалов. Просим Вас помочь нам и родителям обеспечить Артему комфортную и качественную жизнь!

Помогайте всем, помогая фонду
Регулярные пожертвования помогают нам давать уверенность детям
Минимальная сумма 30 рублей.
Сумма будет зачислена за вычетом комиссий платежных систем

Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Минимальная сумма 30 рублей.
Сумма будет зачислена за вычетом комиссий платежных систем

Нажимая на кнопку "Пожертвовать" вы соглашаетесь с офертой и Политикой обработки персональных данных
Прямо сейчас помогают
2 года назад
+184.10 ₽
2 года назад
+53 000 ₽
2 года назад
+920.50 ₽
3 года назад
+1 000 ₽
Алеся Маталыго
3 года назад
+973 ₽
Отчет за январь
Оказали помощь на 2.769.718₽
Всего 5 детей получили помощь
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Помочь