Vova Sologub
1 year 4 months
100%
7,084,855₽
7,084,855₽
Summ 0

Thank you for helping Vova Sologub!



To donate in € or $ please click below button



To make an International transfer with Cloudpayments you should type an amount in Russian Rubles. The amount will be charged in currency of your bank account (with current exchange rate of Central bank of Russia on that day).

Please pay special attention, that you are sending help in Russian Rubles in the form below.

Donations collection finished. Thank you for your support!

History

On September 16th,2020 the long awaited event took place in the Sologub family – Vova was born!

A boy with big blue eyes and a wise look. All went well, the baby was healthy! His parents could be
happier that they have a son now! During the neurologist’s visit around 2 months their life has
changed. The doctor has suspected some serious health issues and has suggested to run the tests in
the hospital. In the hospital the neurologist has suggested straight away that it was SMA Type 1
They have run some genetic tests hoping that their suspicions were wrong. Unfortuantely, the worst
came true – it was SMA! Sever and ruthless.. The illness that first imobilises the child and than robs
him of the ability to breath indipendently.

Now Vova is 3,5 months and he is still in the hospital. He cannot hold head, move legs, turn, do
things that a healthy baby does without a trouble. In order to save their child, his parents have
started raising money to get the Zolgensma shot, which would give him a normal life without the
tubes, cables and the wheelchair. The cost of this drug is beyond reality = 2,125,000 US$, which
corresponds to 160,000,000 Russian Rubles.
Vova’s parents believe that there are kind people, who will help them overcome these difficulties
and be close to their son!
LET’S SAVE VOVA!

Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Показаны последние 40 поступлений:
1,156.77₽
Bank account income
525₽
Bank account income
34.30₽
Bank account income
*Суммы отображаются за вычетом комиссий платежных систем.

Они нуждаются в вашей поддержке

1 год 6 месяцев
Anri Surmanidze

Специалисты дают благоприятные прогнозы при должном лечении и реабилитации. Помочь малышу может всего один укол препарата «Золгенсма», средства на который необходимо собрать как можно скорее.

0,2%
267,048.01₽
121,000,000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Место жительства:
о ребенке
3 года 1 месяц
Vadim Sorokin

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

1,8%
2,198,524.17₽
121,000,000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Место жительства:
о ребенке
1 год 6 месяцев
Saveliy Boiko

8 июня 2020 года на свет появился крошечный мальчонка, блондин с голубыми глазами Савушка. Он как две капли воды похож на своего старшего братика.

Родился Савелий в срок, абсолютно здоровым ребёнком, но счастье родителей было не долгим и уже к 2 месяцам, родители начали замечать у него отставание в развитии. Он совершенно не держал головку, лежа на животике не мог поднять её и плакал, а ручки висели как будто плети и совсем его не слушались.

14,4%
17,451,185.86₽
121,000,000₽
Диагноз: спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
Место жительства:
о ребенке
1 год 5 месяцев
Kotov Ivan

3 августа 2020 года на свет появился прекрасный малыш Ванечка! Он родился совершенно здоровым ребёнком. Счастливую маму с малышом выписали из роддома на третьи сутки. К двум месяцам, родители стали замечать, что он стал меньше двигаться и совсем не держит голову. Они обратились к неврологу. Осмотрев ребенка, врач направил сдать кровь на генетику.
4.12.2020г пришёл результат анализа, в котором было указано, что у Ванечки СМА1 типа (спинальная мышечная атрофия).

38,9%
47,021,681.87₽
121,000,000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия 1 типа.
Место жительства:
о ребенке