Vera Redko
4 years 8 months
Summ 0

До 5 месяцев родители думали, что Вера обычный ребенок, по словам врачей она была не очень активна, но в пределах нормы. В 5 месяцев мама заметила тремор ручек, а однажды взяв Веру на руки у нее упала головка. Родители насторожись, но не думали что это симптомы тяжелого заболевания.
Далее были визиты в районную поликлинику, госпитализация в неврологическое отделение. После двух месяцев больниц им посоветовали обратиться в НИКИ педиатрии им. Вельтищева и буквально на первой консультации, доктор сказал, что это спинальная мышечная атрофия 1 типа.

Till she turned 5 months her parents thought that Vera was like any other normal child and as the
doctors said although she was not very active she was within the norm. Around 5 months her mom
noted that Vera had trembling hands, and once when she picked up Vera her head has dropped. Her
parents got worried but did not suspect a sever illness.
Later they have made the hospital visits, hospital stays at the neurological ward. After two months
of hospitalisation her family was advised to run the genetic tests in a specialised clinic and she was
confirmed to have SMA Type 1
Kids with SMA Type 1 without treatment don’t make it till two years old. The results of genetic
tests have devided their life “BEFORE” and “AFTER”.
Vera was lucky to get the early access program for Spinraza, the supporting therapy for an infantile
SMA. She got her 6 shots which gave her strength, her muscles got better and now she can hold her
head and even sit for a while.
The fundraising for Zolgensma is open!

Thank you for helping Vera Redko!

To donate in € or $ please click below button

To make an International transfer with Cloudpayments you should type an amount in Russian Rubles. The amount will be charged in currency of your bank account (with current exchange rate of Central bank of Russia on that day).

Please pay special attention, that you are sending help in Russian Rubles in the form below.

Donations collection finished. Thank you for your support!
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Они тоже нуждаются в вашей поддержке:

3 года 11 месяцев
Vadim Sorokin

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: