Vera Redko
3 years 9 months
100%
150,000,000₽
150,000,000₽
Summ 0

Thank you for helping Vera Redko!



To donate in € or $ please click below button



To make an International transfer with Cloudpayments you should type an amount in Russian Rubles. The amount will be charged in currency of your bank account (with current exchange rate of Central bank of Russia on that day).

Please pay special attention, that you are sending help in Russian Rubles in the form below.

Donations collection finished. Thank you for your support!

History

Till she turned 5 months her parents thought that Vera was like any other normal child and as the
doctors said although she was not very active she was within the norm. Around 5 months her mom
noted that Vera had trembling hands, and once when she picked up Vera her head has dropped. Her
parents got worried but did not suspect a sever illness.
Later they have made the hospital visits, hospital stays at the neurological ward. After two months
of hospitalisation her family was advised to run the genetic tests in a specialised clinic and she was
confirmed to have SMA Type 1
Kids with SMA Type 1 without treatment don’t make it till two years old. The results of genetic
tests have devided their life “BEFORE” and “AFTER”.
Vera was lucky to get the early access program for Spinraza, the supporting therapy for an infantile
SMA. She got her 6 shots which gave her strength, her muscles got better and now she can hold her
head and even sit for a while.
The fundraising for Zolgensma is open!
LETS SAVE VERA!
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Показаны последние 40 поступлений:
*Суммы отображаются за вычетом комиссий платежных систем.

Они нуждаются в вашей поддержке

1 год 6 месяцев
Anri Surmanidze

Специалисты дают благоприятные прогнозы при должном лечении и реабилитации. Помочь малышу может всего один укол препарата «Золгенсма», средства на который необходимо собрать как можно скорее.

0,2%
267,048.01₽
121,000,000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Место жительства:
о ребенке
3 года 1 месяц
Vadim Sorokin

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

1,8%
2,198,524.17₽
121,000,000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Место жительства:
о ребенке
1 год 6 месяцев
Saveliy Boiko

8 июня 2020 года на свет появился крошечный мальчонка, блондин с голубыми глазами Савушка. Он как две капли воды похож на своего старшего братика.

Родился Савелий в срок, абсолютно здоровым ребёнком, но счастье родителей было не долгим и уже к 2 месяцам, родители начали замечать у него отставание в развитии. Он совершенно не держал головку, лежа на животике не мог поднять её и плакал, а ручки висели как будто плети и совсем его не слушались.

14,4%
17,451,185.86₽
121,000,000₽
Диагноз: спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
Место жительства:
о ребенке
1 год 5 месяцев
Kotov Ivan

3 августа 2020 года на свет появился прекрасный малыш Ванечка! Он родился совершенно здоровым ребёнком. Счастливую маму с малышом выписали из роддома на третьи сутки. К двум месяцам, родители стали замечать, что он стал меньше двигаться и совсем не держит голову. Они обратились к неврологу. Осмотрев ребенка, врач направил сдать кровь на генетику.
4.12.2020г пришёл результат анализа, в котором было указано, что у Ванечки СМА1 типа (спинальная мышечная атрофия).

38,9%
47,021,681.87₽
121,000,000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия 1 типа.
Место жительства:
о ребенке