Matvey Kulikovskiy
2 years 11 months
Summ 0

Я – Матвей Куликовский, долгожданный сынок!
Родился 25 декабря 2019 года в г.Санкт-Петербург.

Счастью семьи не было предела, пока мои родители в 5 месяцев не узнали мой страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия 1типа. Это генетическое заболевание, постепенно отнимающее у меня возможность двигаться, глотать, дышать, жить..

I am Matvei Kulikovski, a long-awaited son! I was born on December 25th, 2019 in Saint-Petersburg. The family was filled with happiness till my parents did not find out about my illness: SMA Type 1 This sever genetic disease slowly takes
away my ability to move, to swallow, to breath, to live…

To battle this disease American scientists have come up with Zolgensma in May 2019 One shot that will save my life costs 2,234,000 USD. It is an impossible amount for my parents! My family is asking all the kind people to help us to get the necessary shot!

Right now my parents and their team of volunteers are doing their best to save me! Dear Supporter, please, show yourselves! I BELIEVE – I WILL LIVE!

Thank you for helping Matvey Kulikovskiy!

To donate in € or $ please click below button

To make an International transfer with Cloudpayments you should type an amount in Russian Rubles. The amount will be charged in currency of your bank account (with current exchange rate of Central bank of Russia on that day).

Please pay special attention, that you are sending help in Russian Rubles in the form below.

Donations collection finished. Thank you for your support!
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Они тоже нуждаются в вашей поддержке:

3 года 11 месяцев
Vadim Sorokin

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: