Matvey Kulikovskiy
2 years
100%
24,970,149₽
24,970,149₽
Summ 0

Thank you for helping Matvey Kulikovskiy!



To donate in € or $ please click below button



To make an International transfer with Cloudpayments you should type an amount in Russian Rubles. The amount will be charged in currency of your bank account (with current exchange rate of Central bank of Russia on that day).

Please pay special attention, that you are sending help in Russian Rubles in the form below.

Donations collection finished. Thank you for your support!

History

I am Matvei Kulikovski, a long-awaited son! I was born on December 25th, 2019 in Saint-Petersburg. The family was filled with happiness till my parents did not find out about my illness: SMA Type 1 This sever genetic disease slowly takes
away my ability to move, to swallow, to breath, to live…

To battle this disease American scientists have come up with Zolgensma in May 2019 One shot that will save my life costs 2,234,000 USD. It is an impossible amount for my parents! My family is asking all the kind people to help us to get the necessary shot!

Right now my parents and their team of volunteers are doing their best to save me! Dear Supporter, please, show yourselves! I BELIEVE – I WILL LIVE!

Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Показаны последние 40 поступлений:
*Суммы отображаются за вычетом комиссий платежных систем.

Они нуждаются в вашей поддержке

1 год 6 месяцев
Anri Surmanidze

Специалисты дают благоприятные прогнозы при должном лечении и реабилитации. Помочь малышу может всего один укол препарата «Золгенсма», средства на который необходимо собрать как можно скорее.

0,2%
267,048.01₽
121,000,000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Место жительства:
о ребенке
3 года 1 месяц
Vadim Sorokin

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

1,8%
2,198,524.17₽
121,000,000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Место жительства:
о ребенке
1 год 6 месяцев
Saveliy Boiko

8 июня 2020 года на свет появился крошечный мальчонка, блондин с голубыми глазами Савушка. Он как две капли воды похож на своего старшего братика.

Родился Савелий в срок, абсолютно здоровым ребёнком, но счастье родителей было не долгим и уже к 2 месяцам, родители начали замечать у него отставание в развитии. Он совершенно не держал головку, лежа на животике не мог поднять её и плакал, а ручки висели как будто плети и совсем его не слушались.

14,4%
17,451,185.86₽
121,000,000₽
Диагноз: спинально-мышечная атрофия (СМА) 1 типа (Верднига-Гоффмана)
Место жительства:
о ребенке
1 год 5 месяцев
Kotov Ivan

3 августа 2020 года на свет появился прекрасный малыш Ванечка! Он родился совершенно здоровым ребёнком. Счастливую маму с малышом выписали из роддома на третьи сутки. К двум месяцам, родители стали замечать, что он стал меньше двигаться и совсем не держит голову. Они обратились к неврологу. Осмотрев ребенка, врач направил сдать кровь на генетику.
4.12.2020г пришёл результат анализа, в котором было указано, что у Ванечки СМА1 типа (спинальная мышечная атрофия).

38,9%
47,021,681.87₽
121,000,000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия 1 типа.
Место жительства:
о ребенке