Аскар Фатима
1 год 7 месяцев
100%
1 366₽
1 366₽
Осталось собрать 0

Примеры успешно закрытых сборов на лечение препаратом «Золгенсма», всего один укол которого сможет остановить болезнь, помогают родителям не отчаиваться, верить в чудо для их дочери.

Фатима появилась на свет 26 ноября 2020 года. Родители были очень рады рождению дочери, но уже к 2 месяцам стали замечать, что малышка не держит голову, обратились за консультацией к врачам и в 4 месяца получили ответ от Института материнства и детства г. Нурсултан с подтвержденным диагнозом Спинальная мышечная атрофия первого, самого агрессивного типа.

Постоянные госпитализации, пневмония, аппарат НИВЛ на время сна, бесконечный страх за жизнь – так сейчас проходит детство Фатимы.

К сожалению, власти родного Казахстана не могут обеспечить малышку даже положенной ей поддерживающей терапией «Спинраза», поскольку на это нет финансирования.

Примеры успешно закрытых сборов на лечение препаратом «Золгенсма», всего один укол которого сможет остановить болезнь, помогают родителям не отчаиваться, верить в чудо для их дочери. В надежде на спасение ребенка в мае 2021 года был открыт сбор на спасительную терапию, и семья Фатимы верит в то, что, объединив усилия, сбор на лечение малышки будет закрыт.

Вы можете посильно помочь спасти девочку любым удобным способом на ее страничке на сайте фонда. Самый простой способ помочь – отправить СМС на короткий номер 3434 с текстом ФАТИМА 500, или на номер 7522 с текстом ФАТИМА 500, где 500 – любая сумма пожертвования.

Спасибо Вам за участие в судьбе Фатимы!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Пожертвования через SMS

Вы можете помочь малышу, отправив SMS-сообщение на номер 3434 с ключевым словом "ФАТИМА" и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.
Например: ФАТИМА 500


Легкий способ помочь ребенку - отправьте SMS-сообщение на номер 7522 со словами "ФАТИМА 500" , где 500 - любая сумма.

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR Альфабанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
Платежи по ВТБ производятся по реквизитам, либо из списка проверенных фондов в приложении онлайн банка ВТБ
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Они тоже нуждаются в вашей поддержке:

1 год 7 месяцев
Антихевич Роман
Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково печально.
Сейчас, с изобретением Золгенсма, у Роминой истории будет счастливое продолжение. Каждый из нас может поддержать Рому и сотворить для него чудо – с нашей помощью малыш сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь любым удобным способом на нашем сайте.
18,4%
921 263,28₽
5 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: г. Мстиславль, Беларусь
3 года 6 месяцев
Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

2,1%
2 530 650,68₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: Волжский
1 год 11 месяцев
Сурманидзе Анри

Специалисты дают благоприятные прогнозы при должном лечении и реабилитации. Помочь малышу может всего один укол препарата «Золгенсма», средства на который необходимо собрать как можно скорее.

5,5%
6 703 774,59₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: Краснодар